The number of CGG repeats of the FMR1 locus in premutated and fully mutated heterozygotes and their offspring: implications for the origin of mosaicism.

Mingroni-Netto, R C; Haddad, L A; Vianna-Morgante, A M

Mingroni-Netto, R C; Haddad, L A; Vianna-Morgante, A M.

Afiliação

Mingroni-Netto RC; Departamento de Biologia, Universidade de São Paulo, Brazil.

Am J Med Genet ; 64(2): 270-3, 1996 Aug 09.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8844063

Assuntos

Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Heterozigoto; Mosaicismo; Mutação; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Proteínas de Ligação a RNA; Repetições de Trinucleotídeos; DNA/sangue; Feminino; Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual; Impressão Genômica; Humanos; Masculino; Mapeamento por Restrição

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas de Ligação a RNA / Repetições de Trinucleotídeos / Síndrome do Cromossomo X Frágil / Heterozigoto / Mosaicismo / Mutação / Proteínas do Tecido Nervoso Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil

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