FISH detection of chromosome 15 deletions in Prader-Willi and Angelman syndromes.

Teshima, I; Chadwick, D; Chitayat, D; Kobayashi, J; Ray, P; Shuman, C; Siegel-Bartelt, J; Strasberg, P; Weksberg, R

Teshima, I; Chadwick, D; Chitayat, D; Kobayashi, J; Ray, P; Shuman, C; Siegel-Bartelt, J; Strasberg, P; Weksberg, R.

Afiliação

Teshima I; Department of Pediatrics, Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario, Canada.

Am J Med Genet ; 62(3): 217-23, 1996 Mar 29.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8882776

Assuntos

Síndrome de Angelman/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 15; Síndrome de Prader-Willi/genética; Bandeamento Cromossômico; Repetições de Dinucleotídeos; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Masculino; Metilação

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Cromossomos Humanos Par 15 / Deleção Cromossômica / Síndrome de Angelman Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

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