Localization of a susceptibility locus for Peutz-Jeghers syndrome to 19p using comparative genomic hybridization and targeted linkage analysis.

Hemminki, A; Tomlinson, I; Markie, D; Järvinen, H; Sistonen, P; Björkqvist, A M; Knuutila, S; Salovaara, R; Bodmer, W; Shibata, D; de la Chapelle, A; Aaltonen, L A

Hemminki, A; Tomlinson, I; Markie, D; Järvinen, H; Sistonen, P; Björkqvist, A M; Knuutila, S; Salovaara, R; Bodmer, W; Shibata, D; de la Chapelle, A; Aaltonen, L A.

Afiliação

Hemminki A; Department of Medical Genetics, Haartman Institute, University of Helsinki, Finland.

Nat Genet ; 15(1): 87-90, 1997 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8988175

Assuntos

Adenocarcinoma/genética; Cromossomos Humanos Par 19; Síndrome de Peutz-Jeghers/genética; Adulto; Feminino; Deleção de Genes; Ligação Genética; Predisposição Genética para Doença; Heterozigoto; Humanos; Cariotipagem; Masculino; Hibridização de Ácido Nucleico

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 19 / Síndrome de Peutz-Jeghers / Adenocarcinoma Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Finlândia

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