Molecular cytogenetic characterisation of the first familial case of partial 9p duplication (p22p24).

Haddad, B R; Lin, A E; Wyandt, H; Milunsky, A

Haddad, B R; Lin, A E; Wyandt, H; Milunsky, A.

Afiliação

Haddad BR; Boston University School of Medicine, Center for Human Genetics, Boston, Massachusetts 02118, USA.

J Med Genet ; 33(12): 1045-7, 1996 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9004142

Assuntos

Aberrações Cromossômicas/genética; Cromossomos Humanos Par 9/genética; Trissomia/genética; Adulto; Criança; Bandeamento Cromossômico; Transtornos Cromossômicos; Feminino; Humanos; Masculino

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trissomia / Cromossomos Humanos Par 9 / Aberrações Cromossômicas Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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