Isolation of the human PEX12 gene, mutated in group 3 of the peroxisome biogenesis disorders.

Chang, C C; Lee, W H; Moser, H; Valle, D; Gould, S J

Chang, C C; Lee, W H; Moser, H; Valle, D; Gould, S J.

Afiliação

Chang CC; Department of Biological Chemistry, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland 21205-2185, USA.

Nat Genet ; 15(4): 385-8, 1997 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9090384

Assuntos

Proteínas de Membrana/genética; Transtornos Peroxissômicos/genética; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; Membrana Celular/química; Células Cultivadas; Clonagem Molecular; DNA Complementar/genética; Fibroblastos; Mutação da Fase de Leitura/genética; Expressão Gênica; Humanos; Proteínas de Membrana/análise; Microcorpos/química; Dados de Sequência Molecular; Homologia de Sequência de Aminoácidos

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos Peroxissômicos / Proteínas de Membrana Limite: Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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