Pseudoautosomal deletions encompassing a novel homeobox gene cause growth failure in idiopathic short stature and Turner syndrome.

Rao, E; Weiss, B; Fukami, M; Rump, A; Niesler, B; Mertz, A; Muroya, K; Binder, G; Kirsch, S; Winkelmann, M; Nordsiek, G; Heinrich, U; Breuning, M H; Ranke, M B; Rosenthal, A; Ogata, T; Rappold, G A

Rao, E; Weiss, B; Fukami, M; Rump, A; Niesler, B; Mertz, A; Muroya, K; Binder, G; Kirsch, S; Winkelmann, M; Nordsiek, G; Heinrich, U; Breuning, M H; Ranke, M B; Rosenthal, A; Ogata, T; Rappold, G A.

Afiliação

Rao E; Institute of Human Genetics, Heidelberg University, Germany.

Nat Genet ; 16(1): 54-63, 1997 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9140395

Assuntos

Estatura/genética; Deleção de Genes; Genes Homeobox; Transtornos do Crescimento/genética; Proteínas de Homeodomínio/genética; Síndrome de Turner/genética; Adolescente; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; Criança; Mapeamento Cromossômico; Clonagem Molecular; Feminino; Proteínas de Homeodomínio/metabolismo; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Mutação; Linhagem; Gravidez; Análise de Sequência de DNA; Proteína de Homoeobox de Baixa Estatura; Distribuição Tecidual; Cromossomo X; Cromossomo Y

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Turner / Estatura / Genes Homeobox / Deleção de Genes / Proteínas de Homeodomínio / Transtornos do Crescimento Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans / Infant / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links