The Aircardi-Goutières syndrome: variable clinical expression in two siblings.

Verrips, A; Hiel, J A; Gabreëls, F J; Wesseling, P; Rotteveel, J J

Verrips, A; Hiel, J A; Gabreëls, F J; Wesseling, P; Rotteveel, J J.

Afiliação

Verrips A; Department of Pediatric Neurology, University Hospital Nijmegen, The Netherlands.

Pediatr Neurol ; 16(4): 323-5, 1997 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9258967

Assuntos

Doenças dos Gânglios da Base/diagnóstico; Encefalopatias/genética; Calcinose/genética; Genes Recessivos; Variação Genética; Doenças dos Gânglios da Base/líquido cefalorraquidiano; Encefalopatias/líquido cefalorraquidiano; Calcinose/líquido cefalorraquidiano; Criança; Pré-Escolar; Humanos; Masculino; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças dos Gânglios da Base / Variação Genética / Encefalopatias / Calcinose / Genes Recessivos Limite: Child / Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Pediatr Neurol Assunto da revista: NEUROLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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