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Mutations in PROP1 cause familial combined pituitary hormone deficiency.
Wu, W; Cogan, J D; Pfäffle, R W; Dasen, J S; Frisch, H; O'Connell, S M; Flynn, S E; Brown, M R; Mullis, P E; Parks, J S; Phillips, J A; Rosenfeld, M G.
Afiliação
  • Wu W; Howard Hughes Medical Institute, University of California at San Diego, La Jolla 92093-0648, USA.
Nat Genet ; 18(2): 147-9, 1998 Feb.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9462743
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hormônios Hipofisários / Fatores de Transcrição / Proteínas de Homeodomínio / Proteínas de Saccharomyces cerevisiae / Hipopituitarismo / Proteínas de Membrana Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Animals / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hormônios Hipofisários / Fatores de Transcrição / Proteínas de Homeodomínio / Proteínas de Saccharomyces cerevisiae / Hipopituitarismo / Proteínas de Membrana Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Animals / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos