Characterization of the breakpoints in unbalanced t(5;11)(p15;p15) constitutional chromosome translocations in two patients with beckwith-wiedemann syndrome using fluorescence in situ hybridisation.

Grundy, R G; Aledo, R; Cowell, J K

Grundy, R G; Aledo, R; Cowell, J K.

Afiliação

Grundy RG; Department of Pediatric and Adolescent Oncology, The Middlesex Hospital, Mortimer Street, London W1N 8AA, UK.

Int J Mol Med ; 1(5): 801-8, 1998 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9852299

Assuntos

Síndrome de Beckwith-Wiedemann/genética; Quebra Cromossômica/genética; Cromossomos Humanos Par 11; Cromossomos Humanos Par 5; Translocação Genética; Linhagem Celular; Mapeamento Cromossômico; Evolução Fatal; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Deleção de Sequência/genética; Trissomia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Cromossomos Humanos Par 5 / Cromossomos Humanos Par 11 / Quebra Cromossômica Limite: Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Int J Mol Med Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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