Characterization of the breakpoints in unbalanced t(5;11)(p15;p15) constitutional chromosome translocations in two patients with beckwith-wiedemann syndrome using fluorescence in situ hybridisation.
Int J Mol Med
; 1(5): 801-8, 1998 May.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-9852299
Buscar no Google
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Translocação Genética
/
Síndrome de Beckwith-Wiedemann
/
Cromossomos Humanos Par 5
/
Cromossomos Humanos Par 11
/
Quebra Cromossômica
Limite:
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Int J Mol Med
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
1998
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Reino Unido