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1.
Arch Pharm (Weinheim) ; 334(1): 21-4, 2001 Jan.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-11218573

RESUMEN

5-Substituted pyrrolo[1,2-b]pyridazines have been prepared by cyclisation of pyridazine with diphenylcyclopropenone followed by further functionalisations in the pyrrolo[1,2-b]pyridazine 5-position. Several compound exhibit profound inhibition of lipid peroxidation in vitro. Lipid peroxidation of boiled rat liver microsomes was induced by ascorbic acid/FeSO4 and the peroxidation was determined by measuring the thiobarbituric acid reactive material.


Asunto(s)
Antioxidantes/síntesis química , Antioxidantes/farmacología , Piridazinas/síntesis química , Piridazinas/farmacología , Pirroles/síntesis química , Pirroles/farmacología , Animales , Ciclización , Técnicas In Vitro , Peroxidación de Lípido , Espectroscopía de Resonancia Magnética , Masculino , Microsomas Hepáticos/efectos de los fármacos , Microsomas Hepáticos/metabolismo , Ratas , Sustancias Reactivas al Ácido Tiobarbitúrico/metabolismo
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