Detalles de la búsqueda
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Phenotypic delineation of the retinal arterial macroaneurysms with supravalvular pulmonic stenosis syndrome.
Clin Genet
; 97(3): 447-456, 2020 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31730227
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Wide-field optical coherence tomography angiography for the detection of proliferative diabetic retinopathy.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 258(9): 1901-1909, 2020 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32474692
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Inner retinal toxicity due to silicone oil: a case series and review of the literature.
Int Ophthalmol
; 40(9): 2413-2422, 2020 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32405956
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Spare some internal limiting membrane for later: free ILM patch and neurosensory retina graft.
Int Ophthalmol
; 39(5): 1205-1207, 2019 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29637388
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OUTCOMES OF PARS PLANA VITRECTOMY IN THE MANAGEMENT OF REFRACTORY AQUEOUS MISDIRECTION SYNDROME.
Retina
; 37(10): 1916-1922, 2017 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-28033233
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Treatment of retinitis pigmentosa due to MERTK mutations by ocular subretinal injection of adeno-associated virus gene vector: results of a phase I trial.
Hum Genet
; 135(3): 327-43, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26825853
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Exome-based case-control association study using extreme phenotype design reveals novel candidates with protective effect in diabetic retinopathy.
Hum Genet
; 135(2): 193-200, 2016 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-26693933
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Autozygome-guided exome sequencing in retinal dystrophy patients reveals pathogenetic mutations and novel candidate disease genes.
Genome Res
; 23(2): 236-47, 2013 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-23105016
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Expanding the clinical, allelic, and locus heterogeneity of retinal dystrophies.
Genet Med
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| MEDLINE | ID: mdl-26355662
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Mutation of IGFBP7 causes upregulation of BRAF/MEK/ERK pathway and familial retinal arterial macroaneurysms.
Am J Hum Genet
; 89(2): 313-9, 2011 Aug 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-21835307
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High-power handheld blue laser-induced maculopathy: the results of the King Khaled Eye Specialist Hospital Collaborative Retina Study Group.
Ophthalmology
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| MEDLINE | ID: mdl-24184164
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Mutations in SPATA7 cause Leber congenital amaurosis and juvenile retinitis pigmentosa.
Am J Hum Genet
; 84(3): 380-7, 2009 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-19268277
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Malignant transformation of uterine leiomyoma.
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| MEDLINE | ID: mdl-25003044
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Retinal arteriolar macroaneurysms with supravalvular pulmonic stenosis in the United Arab Emirates.
Ophthalmic Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-34519236
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Adjunctive Intravitreal Triamcinolone Acetonide for Exudative Retinal Detachment in Coats Disease.
J Vitreoretin Dis
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| MEDLINE | ID: mdl-37007720
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Whole-exome sequencing identifies ALMS1, IQCB1, CNGA3, and MYO7A mutations in patients with Leber congenital amaurosis.
Hum Mutat
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| MEDLINE | ID: mdl-21901789
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Exome capture sequencing identifies a novel mutation in BBS4.
Mol Vis
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| MEDLINE | ID: mdl-22219648
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Endogenous endophthalmitis associated with liver abscess caused by Klebsiella pneumoniae.
Int Ophthalmol
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| MEDLINE | ID: mdl-21264489
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Bilateral retinal detachment after laser in situ keratomileusis.
Ophthalmic Surg Lasers Imaging
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| MEDLINE | ID: mdl-19320309
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Cilioretinal artery hypoperfusion and its association with paracentral acute middle maculopathy.
Br J Ophthalmol
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| MEDLINE | ID: mdl-30257961