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1.
FOXG1-Dependent Dysregulation of GABA/Glutamate Neuron Differentiation in Autism Spectrum Disorders.
Cell
; 162(2): 375-390, 2015 Jul 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26186191
2.
Efficient reconstruction of cell lineage trees for cell ancestry and cancer.
Nucleic Acids Res
; 51(10): e57, 2023 06 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37026484
3.
Cell Lineage Tracing and Cellular Diversity in Humans.
Annu Rev Genomics Hum Genet
; 21: 101-116, 2020 08 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32413272
4.
Complex mosaic structural variations in human fetal brains.
Genome Res
; 30(12): 1695-1704, 2020 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33122304
5.
Correction: All2: A tool for selecting mosaic mutations from comprehensive multi-cell comparisons.
PLoS Comput Biol
; 18(11): e1010703, 2022 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36378632
6.
All2: A tool for selecting mosaic mutations from comprehensive multi-cell comparisons.
PLoS Comput Biol
; 18(4): e1009487, 2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35442945
7.
Comprehensive, integrated, and phased whole-genome analysis of the primary ENCODE cell line K562.
Genome Res
; 29(3): 472-484, 2019 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30737237
8.
LongAGE: defining breakpoints of genomic structural variants through optimal and memory efficient alignments of long reads.
Bioinformatics
; 37(7): 1015-1017, 2021 05 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32777815
9.
An integrated map of structural variation in 2,504 human genomes.
Nature
; 526(7571): 75-81, 2015 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26432246
10.
Chromatin organization modulates the origin of heritable structural variations in human genome.
Nucleic Acids Res
; 47(6): 2766-2777, 2019 04 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30773596
11.
Haplotype-resolved and integrated genome analysis of the cancer cell line HepG2.
Nucleic Acids Res
; 47(8): 3846-3861, 2019 05 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30864654
12.
SCELLECTOR: ranking amplification bias in single cells using shallow sequencing.
BMC Bioinformatics
; 21(1): 521, 2020 Nov 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33183232
13.
One thousand somatic SNVs per skin fibroblast cell set baseline of mosaic mutational load with patterns that suggest proliferative origin.
Genome Res
; 27(4): 512-523, 2017 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28235832
14.
Combining copy number, methylation markers, and mutations as a panel for endometrial cancer detection via intravaginal tampon collection.
Gynecol Oncol
; 156(2): 387-392, 2020 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-31787246
15.
Elevated variant density around SV breakpoints in germline lineage lends support to error-prone replication hypothesis.
Genome Res
; 26(7): 874-81, 2016 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27216746
16.
Landscape and variation of novel retroduplications in 26 human populations.
PLoS Comput Biol
; 13(6): e1005567, 2017 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-28662076
17.
Somatic copy number mosaicism in human skin revealed by induced pluripotent stem cells.
Nature
; 492(7429): 438-42, 2012 Dec 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-23160490
18.
Architecture of the human regulatory network derived from ENCODE data.
Nature
; 489(7414): 91-100, 2012 Sep 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-22955619
19.
Comprehensive performance comparison of high-resolution array platforms for genome-wide Copy Number Variation (CNV) analysis in humans.
BMC Genomics
; 18(1): 321, 2017 04 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28438122
20.
Mapping copy number variation by population-scale genome sequencing.
Nature
; 470(7332): 59-65, 2011 Feb 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-21293372