Detalles de la búsqueda
1.
Síndrome CHARGE: reporte de caso / CHARGE syndrome: case report
Med. lab
; 25(1): 441-447, 2021. tabs, ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: biblio-1292917
2.
La endogamia como causa de consanguinidad y su asociación con anomalías congénitas / Endogamy as a cause of consanguinity and its association with congenital anomalies
Med. lab
; 25(1): 409-418, 2021. tab, maps
Artículo
en Español
| LILACS | ID: biblio-1292646
3.
Síndrome de Cri du chat: primer reporte en mosaico en el suroccidente colombiano / Cri du chat syndrome: first report of mosaicism in the colombian southwest
Med. lab
; 24(4): 317-324, 2020. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: biblio-1283807
4.
Paquioniquia congénita tipo I o síndrome de Jadassohn- Lewandowsky: un caso de presentación familiar / Congenital pachyonychia type I or Jadassohn-Lewandowsky syndrome: a familial case
Med. lab
; 24(4): 333-343, 2020. tab, graf, ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: biblio-1283911
5.
Síndrome de Loeys-Dietz, una mutación en el gen TGFBR2, primer reporte en el suroccidente colombiano / Loeys-Dietz syndrome, a mutation in TGFBR2 gene, first report in the colombian suroccident
Med. lab
; 23(3/4): 187-194, mar-abr. 2017. ilus, graf
Artículo
en Español
| LILACS | ID: biblio-883560
6.
Síndrome de Werner: a propósito de un caso probable / Werner's syndrome, about a probable case
Med. lab
; 23(9/10): 485-492, sept-oct. 2017. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: biblio-883837
7.
Hematuria en la niñez: revisión sistemática cualitativa / Hematuria in the childhood A systematic cualitative review
Med. lab
; 23(7/8): 351-364, jul-Ago. 2017. tab, ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: biblio-883696
8.
Microdeleción 16p12.2: reporte de un caso clínico y revisión de la literatura / 16p12.2 microdeletion: report of a clinical case and review of the literature
Med. lab
; 22(7-8): 381-388, 2016. ilus, graf
Artículo
en Español
| LILACS | ID: biblio-907814
9.
Fenocopia del síndrome de larsen asociado al uso de misoprostol: reporte de caso / Phenocopy of larsen syndrome associated with misoprostol use: a case report
Med. lab
; 22(3-4): 191-198, 2016. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: biblio-907800
10.
Tratamiento de mucopolisacaridosis tipo I con trasplante de células madre de sangre de cordón umbilical de donante no emparentado: informe del primer caso exitoso en Colombia / Treatment of mucopolysaccharidosis I with cord blood stem cell transplantation of unrelated donor: report of first successful case in Colombia
Med. lab
; 21(9/10): 445-454, 2015. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: biblio-907789
11.
Efecto del ácido zoledrónico en pacientes pediátricos con diagnóstico clínico de osteogénesis imperfecta: un estudio de cohorte / Effect of zoledronic acid in pediatric patients with clinical diagnosis of osteogenesis imperfecta: a cohort study
Med. lab
; 21(3/4): 179-192, 2015. tab, graf
Artículo
en Español
| LILACS | ID: biblio-907769
12.
Condrodisplasia metafisaria tipo Schmid: un caso de presentación familiar / Schmid type metaphyseal chondrodysplasia: a case of familial presentation
Med. lab
; 21(1/2): 93-98, 2015. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: biblio-907754
Resultados
1 -
12
de 12
1
Próxima >
>>