Detalles de la búsqueda
1.
Distinct genetic variation and heterogeneity of the Iranian population.
PLoS Genet
; 15(9): e1008385, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31550250
2.
Comprehensive genotype-phenotype correlation in AP-4 deficiency syndrome; Adding data from a large cohort of Iranian patients.
Clin Genet
; 99(1): 187-192, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32895917
3.
Genetics of intellectual disability in consanguineous families.
Mol Psychiatry
; 24(7): 1027-1039, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29302074
4.
Effect of inbreeding on intellectual disability revisited by trio sequencing.
Clin Genet
; 95(1): 151-159, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30315573
5.
Characterising the spectrum of autosomal recessive hereditary hearing loss in Iran.
J Med Genet
; 52(12): 823-9, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26445815
6.
Emerging Epidemiological Data on Rare Intellectual Disability Syndromes from Analyzing the Data of a Large Iranian Cohort.
Arch Iran Med
; 26(4): 186-197, 2023 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38301078
7.
Downregulation of miR-21 as a promising strategy to overcome drug resistance in cancer.
Eur J Pharmacol
; 932: 175233, 2022 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36038011
8.
Genetic Investigation of an Iranian Supercentenarian by Whole Exome Sequencing.
Arch Iran Med
; 18(10): 688-97, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26443251
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