Detalles de la búsqueda
1.
X-Chromosome Association Study in Latin American Cohorts Identifies New Loci in Parkinson's Disease.
Mov Disord
; 38(9): 1625-1635, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37469269
2.
Characterizing the Genetic Architecture of Parkinson's Disease in Latinos.
Ann Neurol
; 90(3): 353-365, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34227697
3.
Genetic Variants and Haplotypes of TOMM40, APOE, and APOC1 are Related to the Age of Onset of Late-onset Alzheimer Disease in a Colombian Population.
Alzheimer Dis Assoc Disord
; 36(1): 29-35, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35149606
4.
Genome-Wide Analysis of Copy Number Variation in Latin American Parkinson's Disease Patients.
Mov Disord
; 36(2): 434-441, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33150996
5.
Differential Methylation Levels in CpGs of the BIN1 Gene in Individuals With Alzheimer Disease.
Alzheimer Dis Assoc Disord
; 33(4): 321-326, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31335457
6.
Specific combinations of biallelic POLR3A variants cause Wiedemann-Rautenstrauch syndrome.
J Med Genet
; 55(12): 837-846, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30323018
7.
The p.R47H Variant of TREM2 Gene is Associated With Late-onset Alzheimer Disease in Colombian Population.
Alzheimer Dis Assoc Disord
; 32(4): 305-308, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30222607
8.
Association Analysis of Polymorphisms in TOMM40, CR1, PVRL2, SORL1, PICALM, and 14q32.13 Regions in Colombian Alzheimer Disease Patients.
Alzheimer Dis Assoc Disord
; 30(4): 305-309, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27023435
9.
X-Chromosome Association Study in Latin American Cohorts Identifies New Loci in Parkinson Disease.
medRxiv
; 2023 Feb 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36778409
10.
The Dca gene involved in cold adaptation in Drosophila melanogaster arose by duplication of the ancestral regucalcin gene.
Mol Biol Evol
; 28(8): 2185-95, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21339509
11.
Polygenic risk prediction and SNCA haplotype analysis in a Latino Parkinson's disease cohort.
Parkinsonism Relat Disord
; 102: 7-15, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35917738
12.
Tracing the Distribution of European Lactase Persistence Genotypes Along the Americas.
Front Genet
; 12: 671079, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34630506
13.
Nucleolar disruption, activation of P53 and premature senescence in POLR3A-mutated Wiedemann-Rautenstrauch syndrome fibroblasts.
Mech Ageing Dev
; 192: 111360, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32976914
14.
Genetic variability analysis in a population from Bogotá: Towards a haplotype map / Análisis de la variabilidad genética de una muestra de la población de Bogotá: hacia la constitución de un mapa de haplotipos
Biomedica
; 39(3): 595-600, 2019 09 01.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-31584772
15.
Study of mutations in IDH1 and IDH2 genes in a sample of gliomas from Colombian population
Biomedica
; 38(0): 86-92, 2018 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29874711
16.
[Study of genetic variants in the BDNF, COMT, DAT1 and SERT genes in Colombian children with attention deficit disorder]. / Estudio de variantes de los genes BDNF, COMT, DAT1 y SERT en niños colombianos con déficit de atención.
Rev Colomb Psiquiatr
; 46(4): 222-228, 2017.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-29122229
17.
Análisis de la variabilidad genética de una muestra de la población de Bogotá: hacia la constitución de un mapa de haplotipos / Genetic variability analysis in a population from Bogotá: Towards a haplotype map
Biomédica (Bogotá)
; 39(3): 595-600, jul.-set. 2019. tab, graf
Artículo
en Español
| LILACS | ID: biblio-1038818
18.
Estudio de mutaciones en los genes IDH1 e IDH2 en una muestra de gliomas de población colombiana / Study of mutations in IDH1 and IDH2 genes in a sample of gliomas from Colombian population
Biomédica (Bogotá)
; 38(supl.1): 86-92, mayo 2018. tab, graf
Artículo
en Español
| LILACS | ID: biblio-950957
19.
Estudio de variantes de los genes BDNF, COMT, DAT1 y SERT en niños colombianos con déficit de atención / Study of genetic variants in the BDNF, COMT, DAT1 and SERT genes in Colombian children with attention deficit disorder
Rev. colomb. psiquiatr
; 46(4): 222-228, oct.-dic. 2017. tab
Artículo
en Español
| LILACS, COLNAL - Colombia-Nacional | ID: biblio-960142
20.
Análisis de mutaciones en los genes PINK1 Y PARKIN en pacientes colombianos con enfermedad de Parkinson / Analysis of mutations in the genes pink1 and parkin in Colombian patients with Parkinson's disease
NOVA publ. cient
; 12(21): 15-21, ene.-jun. 2014. ilus, graf, tab
Artículo
en Español
| LILACS, COLNAL - Colombia-Nacional | ID: lil-729499
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