Detalles de la búsqueda
1.
Incidence of BRCA1 and BRCA2 non-founder mutations in patients of Ashkenazi Jewish ancestry.
Breast Cancer Res Treat
; 149(1): 223-7, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25476495
2.
Erratum to: Incidence of BRCA1 and BRCA2 non-founder mutations in patients of Ashkenazi Jewish ancestry.
Breast Cancer Res Treat
; 151(1): 233, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25850536
3.
Patients Tested at a Laboratory for Hereditary Cancer Syndromes Show an Overlap for Multiple Syndromes in Their Personal and Familial Cancer Histories.
Oncology
; 89(5): 288-93, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26315041
4.
Hereditary cancer-associated mutations in women diagnosed with two primary cancers: an opportunity to identify hereditary cancer syndromes after the first cancer diagnosis.
Oncology
; 88(4): 226-33, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25503195
5.
Clinical significance of large rearrangements in BRCA1 and BRCA2.
Cancer
; 118(21): 5210-6, 2012 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22544547
6.
Guided therapy selection in rheumatoid arthritis using a molecular signature response classifier: an assessment of budget impact and clinical utility.
J Manag Care Spec Pharm
; 27(12): 1734-1742, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34669487
7.
Optimization of quality assurance to increase clinical utility and cost effectiveness of hereditary cancer testing.
Per Med
; 14(3): 213-220, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29767585
8.
Impact of Payer Constraints on Access to Genetic Testing.
J Oncol Pract
; 13(1): e47-e56, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28084878
9.
Design and validation of an oligonucleotide microarray for the detection of genomic rearrangements associated with common hereditary cancer syndromes.
J Exp Clin Cancer Res
; 33: 74, 2014 Sep 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25204323
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