Detalles de la búsqueda
1.
Genetic association and transcriptome integration identify contributing genes and tissues at cystic fibrosis modifier loci.
PLoS Genet
; 15(2): e1008007, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30807572
2.
Cystic fibrosis-related diabetes onset can be predicted using biomarkers measured at birth.
Genet Med
; 23(5): 927-933, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33500570
3.
A helper-dependent adenoviral vector rescues CFTR to wild-type functional levels in cystic fibrosis epithelial cells harbouring class I mutations.
Eur Respir J
; 56(5)2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32457197
4.
Correction to: Cystic fibrosis-related diabetes onset can be predicted using biomarkers measured at birth.
Genet Med
; 23(11): 2235-2236, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34389817
5.
Long-term effect of CFTR modulator therapy on airway nitric oxide.
Eur Respir J
; 55(1)2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31601715
6.
ß-adrenergic sweat secretion as a diagnostic test for cystic fibrosis.
Am J Respir Crit Care Med
; 186(8): 732-9, 2012 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22859523
7.
Weight increase in people with cystic fibrosis on CFTR modulator therapy is mainly due to increase in fat mass.
Front Pharmacol
; 14: 1157459, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37521467
8.
Validating organoid-derived human intestinal monolayers for personalized therapy in cystic fibrosis.
Life Sci Alliance
; 6(6)2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37024122
9.
High-quality read-based phasing of cystic fibrosis cohort informs genetic understanding of disease modification.
HGG Adv
; 4(1): 100156, 2023 01 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36386424
10.
Aquagenic wrinkling of the palms in cystic fibrosis patients treated with ivacaftor.
J Cyst Fibros
; 21(2): e102-e105, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35063397
11.
Expression of cystic fibrosis lung disease modifier genes in human airway models.
J Cyst Fibros
; 21(4): 616-622, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35190293
12.
Genetic evidence supports the development of SLC26A9 targeting therapies for the treatment of lung disease.
NPJ Genom Med
; 7(1): 28, 2022 Apr 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35396391
13.
Lung clearance index response in patients with CF with class III CFTR mutations.
Thorax
; 71(5): 476-7, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26944510
14.
Inflammatory epithelial cytokines after in vitro respiratory syncytial viral infection are associated with reduced lung function.
ERJ Open Res
; 7(3)2021 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34527729
15.
The era of CFTR modulators: improvements made and remaining challenges.
Breathe (Sheff)
; 16(2): 200016, 2020 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33304402
16.
The CF Canada-Sick Kids Program in individual CF therapy: A resource for the advancement of personalized medicine in CF.
J Cyst Fibros
; 18(1): 35-43, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29685812
17.
Impact of CFTR modulation with Ivacaftor on Gut Microbiota and Intestinal Inflammation.
Sci Rep
; 8(1): 17834, 2018 12 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30546102
18.
Challenges and strategies of children and adolescents with inflammatory bowel disease: a qualitative examination.
Health Qual Life Outcomes
; 5: 28, 2007 May 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17531097
19.
Phenotypic profiling of CFTR modulators in patient-derived respiratory epithelia.
NPJ Genom Med
; 2: 12, 2017 Apr 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28649446
20.
Nasal potential difference: Best or average result for CFTR function as diagnostic criteria for cystic fibrosis?
J Cyst Fibros
; 14(3): 310-6, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25300456