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1.
Congest Heart Fail ; 13(5): 263-6, 2007.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-17917492

RESUMEN

Circannual variation in cardiovascular events is well-known. Seasonal variation (SV) in heart failure (HF) has been described in the Northern Hemisphere, but there is scarcity of data in South America. The goals of the present study were to (1) describe the SV of admissions and deaths for HF, and (2) describe trends in HF morbidity and mortality in a community hospital in Argentina from 1992 to 1999. The study sample included 6369 admissions. During this period, the number of HF admissions rose by 188% and the rate HF admissions/all admissions increased from 3.28% to 7.84%. In-hospital mortality decreased from 21% to 13%. HF admissions followed a seasonal pattern with a winter-spring predominance. Male and very old patients were the subgroups with the highest SV. The authors identified clear SV in HF deaths and admissions, which raises a different hypothesis about the rationale of HF admissions and provides information for the organization of care and resource allocation.


Asunto(s)
Insuficiencia Cardíaca/mortalidad , Hospitales Comunitarios , Estaciones del Año , Factores de Edad , Anciano , Argentina/epidemiología , Femenino , Insuficiencia Cardíaca/epidemiología , Insuficiencia Cardíaca/fisiopatología , Mortalidad Hospitalaria , Hospitalización , Humanos , Masculino , Estudios Prospectivos , Medición de Riesgo , Factores de Riesgo , Factores Sexuales , Factores de Tiempo
2.
J Am Coll Cardiol ; 61(4): 463-468, 2013 Jan 29.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-23265344

RESUMEN

OBJECTIVES: The aim of this study was to evaluate the efficacy of polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFA) for the prevention of recurrent atrial fibrillation (AF) in patients with normal sinus rhythm. BACKGROUND: Current pharmacological treatments to limit recurrent AF in patients with previous AF have limited efficacy and high rates of adverse events. Results of trials that tested the efficacy of n-3 PUFA provided heterogeneous results. METHODS: This was a prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter trial involving 586 outpatient participants with confirmed symptomatic paroxysmal AF that required cardioversion (n = 428), at least 2 episodes of AF in the 6 months before randomization (n = 55), or both (103). Patients were randomly allocated to n-3 PUFA (1 g/day) or placebo for 12 months. The primary endpoint was symptomatic recurrence of AF. RESULTS: There were no significant differences between patients allocated to placebo and those who received n-3 PUFA for the main outcome. At 12 months, 56 of 297 participants (18.9%) in the placebo group and 69 of 289 participants (24.0%) in the n-3 PUFA group had a recurrent symptomatic AF (hazard ratio: 1.28, 95% confidence interval: 0.90 to 1.83, p = 0.17). There was no difference between treatment with placebo and n-3 PUFA for any of the other pre-specified endpoints, including the composite of all-cause mortality, nonfatal stroke, nonfatal acute myocardial infarction, systemic embolism, heart failure development, or severe bleeding that occurred in 20 (6.7%) and 16 (5.5%) of patients randomized to placebo or n-3 PUFA, respectively (hazard ratio: 0.86, 95% confidence interval: 0.44 to 1.66, p = 0.65). CONCLUSIONS: Pharmacological supplementation with 1 g of n-3 PUFA for 1 year did not reduce recurrent AF. (Randomized Trial to Assess Efficacy of PUFA for the Maintenance of Sinus Rhythm in Persistent Atrial Fibrillation [FORWARD]; NCT00597220).


Asunto(s)
Antiarrítmicos/administración & dosificación , Fibrilación Atrial , Cardioversión Eléctrica/métodos , Ácidos Grasos Omega-3/administración & dosificación , Pruebas de Función Cardíaca/métodos , Accidente Cerebrovascular/etiología , Anciano , Fibrilación Atrial/diagnóstico , Fibrilación Atrial/mortalidad , Fibrilación Atrial/fisiopatología , Fibrilación Atrial/terapia , Suplementos Dietéticos , Método Doble Ciego , Electrocardiografía , Determinación de Punto Final/estadística & datos numéricos , Femenino , Hospitalización/estadística & datos numéricos , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Prevención Secundaria , Accidente Cerebrovascular/epidemiología , Tasa de Supervivencia , Resultado del Tratamiento
3.
J Am Coll Cardiol ; 56(5): 372-8, 2010 Jul 27.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-20650358

RESUMEN

OBJECTIVES: The purpose of this study was to assess the rate of death and hospitalization for heart failure (HF) 1 and 3 years after a randomized trial of telephone intervention aimed to improve education and compliance in stable patients with HF ended. BACKGROUND: The long-term effects of HF programs are not well known. METHODS: In all, 1,518 patients with HF were randomized into the DIAL (Randomized Trial of Phone Intervention in Chronic Heart Failure). After completion of the trial, patients were followed up to 3 years to assess major outcomes. Compliance with diet, weight control, and treatment was evaluated. The effect of the intervention on mortality and HF hospitalizations was assessed using relative risk (RR), relative risk reduction, and Cox proportional hazards model for adjusting by potential confounders. RESULTS: The rate of death or hospitalization for HF was lower in the intervention group (37.2% vs. 42.6%, RR: 0.81, 95% confidence interval [CI]: 0.69 to 0.96; p = 0.013) 1 and 3 years (55.7% vs. 57.5%, RR: 0.88, 95% CI: 0.77 to 1.00; p = 0.05) after the intervention ended. This benefit was mainly caused by a reduction in admission for HF (28.5% vs. 35.1% after 3 years, RR: 0.72, 95% CI: 0.60 to 0.87; p = 0.0004). Patients who showed improvement in 1 or more of 3 key compliance indicators (diet, weight control, and medication) had lower risks of events. CONCLUSIONS: The benefit observed during the intervention period persisted and was sustained 1 and 3 years after the intervention ended. This effect may be explained by the impact of the educational intervention on patients' behavior and habits.


Asunto(s)
Insuficiencia Cardíaca/terapia , Telemedicina/métodos , Anciano , Enfermedad Crónica , Femenino , Estudios de Seguimiento , Insuficiencia Cardíaca/mortalidad , Hospitalización/estadística & datos numéricos , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Cooperación del Paciente , Modelos de Riesgos Proporcionales , Proyectos de Investigación , Teléfono , Factores de Tiempo , Resultado del Tratamiento
5.
Rev. argent. cardiol ; 73(1): 7-14, ene.-feb. 2005. tab, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-421810

RESUMEN

Objetivos: Evaluar la incidencia de internación por insuficiencia cardíaca (IC) y/o muerte luego de 6 meses y de un año de finalizada la intervención del estudio DIAL. Material y métodos: A partir del estudio DIAL (n = 1.518) se completó un seguimiento clínico de 1 año luego de finalizada la intervención. Se analizó la incidencia de eventos a los 6 meses y al año. Se realizaron los siguientes análisis: 1) inicio a luego de 6 meses, 2) inicio a luego del año, 3) fin a luego de 6 meses y 4) fin a luego del año. Análisis: log-rank e informe de RR e IC 95 por ciento. Puntos finales: primario (internación por IC y/o muerte), internación por IC, muerte. Resultados: La incidencia del punto final primario (internación por IC y/o muerte) fue menor en el grupo intervención durante todo el seguimiento alejado, tanto a 6 meses (intervención 31,97 por ciento versus control 38,39 por ciento, RR 0,78 (0,65-0,93); p = 0,0049 como al año de finalizado (intervención 37,23 por ciento versus control 42,61 por ciento, RR 0,81 (0,69-0,96); p = 0,013). Este beneficio se debió en especial a una reducción en las internaciones por IC. Considerando los eventos ocurridos una vez finalizada la intervención, los pacientes que habían recibido la intervención presentaron una incidencia menor de eventos, aunque este efecto no fue significativo debido al bajo número de eventos y al tiempo de seguimiento. Luego de 6 meses desde el fin de la intervención, la incidencia del punto final primario en el grupo intervención fue del 7,67 por ciento y en el grupo control del 10,70 por ciento, RR 0,70 (0,46-1,06); p = 0,08. Al año de finalizada, la incidencia fue del 14,64 por ciento en el grupo intervención versus el 16,44 por ciento en el grupo control, RR 0,87 (0,63-1,19); p = 0,38. Conclusiones: El beneficio obtenido mediante la intervención telefónica continúa incrementándose durante los primeros 6 meses luego de finalizada la intervención y se mantiene al año. Este efecto sostenido podría explicarse por el impacto educativo de la intervención sobre hábitos y conductas de los pacientes.


Asunto(s)
Adulto , Humanos , Persona de Mediana Edad , Argentina , Estudios de Seguimiento , Hospitalización , Insuficiencia Cardíaca/epidemiología , Educación del Paciente como Asunto , Factores de Riesgo
6.
Medicina (B.Aires) ; 58(5,pt.1): 501-3, 1998.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-224404

RESUMEN

Se presenta un paciente de 73 años que poco tiempo después de un cuadro interpretado como pericarditis aguda, que curó rápidamente con tratamiento esteroideo, desarrolló una induración de la piel del tronco, genitales y miembros inferiores, respetando los pies. Los ecocardiogramas revelaron que había desarrollado una miocardiopatía infiltrativa. Los estudios descartaron pericarditis constrictiva, diabetes, mixedema, esclerodermia y mieloma. Por las características semiológicas de la induración de la piel, su distribución y la demostración de una paraproteinemia monoclonal IgG-Kappa, se favoreció el diagnóstico de escleredema de Buschke con compromiso intersticial miocárdico por escleredema o amiloidosis. Durante su breve internación final presentó, súbitamente, una bradicardia severa de 28/min debida a ritmo de la unión con bloqueo de rama derecha que no respondió al tratamiento y falleció. La autopsia confirmó el diagnóstico de escleredema de Buschke con severa miocardiopatia infiltrativa mucinosa. También mostró la existencia de amiloidosis aunque de mucho menor magnitud. La coexistencia de escleredema de Buschke con amiloidosis, al parecer, no ha sido descripta anteriormente lo cual llama la atención dado que ambas enfermedades se asocian frecuentemente con gammapatía.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Anciano , Amiloidosis/complicaciones , Cardiomiopatías/complicaciones , Inmunoglobulina G , Cadenas kappa de Inmunoglobulina , Paraproteinemias/complicaciones , Escleredema del Adulto/complicaciones
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