Detalles de la búsqueda
1.
An mTORC1-to-CDK1 Switch Maintains Autophagy Suppression during Mitosis.
Mol Cell
; 77(2): 228-240.e7, 2020 01 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31733992
2.
ERK1/2 inhibitors act as monovalent degraders inducing ubiquitylation and proteasome-dependent turnover of ERK2, but not ERK1.
Biochem J
; 480(9): 587-605, 2023 05 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37018014
3.
IKKα plays a major role in canonical NF-κB signalling in colorectal cells.
Biochem J
; 479(3): 305-325, 2022 02 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35029639
4.
Identification of DYRK1B as a substrate of ERK1/2 and characterisation of the kinase activity of DYRK1B mutants from cancer and metabolic syndrome.
Cell Mol Life Sci
; 73(4): 883-900, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26346493
5.
Adaptation to mTOR kinase inhibitors by amplification of eIF4E to maintain cap-dependent translation.
J Cell Sci
; 127(Pt 4): 788-800, 2014 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24363449
6.
Adaptation to chronic mTOR inhibition in cancer and in aging.
Biochem Soc Trans
; 41(4): 956-61, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23863163
7.
Tumour cell responses to MEK1/2 inhibitors: acquired resistance and pathway remodelling.
Biochem Soc Trans
; 40(1): 73-8, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22260668
8.
Regulation of MEK/ERK pathway output by subcellular localization of B-Raf.
Biochem Soc Trans
; 40(1): 67-72, 2012 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22260667
9.
Dual-Mechanism ERK1/2 Inhibitors Exploit a Distinct Binding Mode to Block Phosphorylation and Nuclear Accumulation of ERK1/2.
Mol Cancer Ther
; 19(2): 525-539, 2020 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31748345
10.
Intrinsic resistance to the MEK1/2 inhibitor AZD6244 (ARRY-142886) is associated with weak ERK1/2 signalling and/or strong PI3K signalling in colorectal cancer cell lines.
Int J Cancer
; 125(10): 2332-41, 2009 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19637312
11.
Resistance to ERK1/2 pathway inhibitors; sweet spots, fitness deficits and drug addiction.
Cancer Drug Resist
; 2(2): 365-380, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35582726
12.
MEK1/2 inhibitor withdrawal reverses acquired resistance driven by BRAFV600E amplification whereas KRASG13D amplification promotes EMT-chemoresistance.
Nat Commun
; 10(1): 2030, 2019 05 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31048689
13.
The duration of ERK1/2 activity determines the activation of c-Fos and Fra-1 and the composition and quantitative transcriptional output of AP-1.
Cell Signal
; 19(4): 695-704, 2007 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17052890
14.
Over-expressed, N-terminally truncated BRAF is detected in the nucleus of cells with nuclear phosphorylated MEK and ERK.
Heliyon
; 4(12): e01065, 2018 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30603699
15.
DeltaRaf-1:ER* bypasses the cyclic AMP block of extracellular signal-regulated kinase 1 and 2 activation but not CDK2 activation or cell cycle reentry.
Mol Cell Biol
; 23(24): 9303-17, 2003 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14645540
16.
ERK1/2 signalling protects against apoptosis following endoplasmic reticulum stress but cannot provide long-term protection against BAX/BAK-independent cell death.
PLoS One
; 12(9): e0184907, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28931068
17.
The conditional kinase DeltaMEKK1:ER* selectively activates the JNK pathway and protects against serum withdrawal-induced cell death.
Cell Signal
; 17(11): 1412-22, 2005 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15893455
18.
RNA-binding proteins ZFP36L1 and ZFP36L2 promote cell quiescence.
Science
; 352(6284): 453-9, 2016 Apr 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27102483
19.
Delta MEKK3:ER* activation induces a p38 alpha/beta 2-dependent cell cycle arrest at the G2 checkpoint.
Oncogene
; 21(53): 8089-104, 2002 Nov 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12444545
20.
Activation of ERK1/2 by deltaRaf-1:ER* represses Bim expression independently of the JNK or PI3K pathways.
Oncogene
; 22(9): 1281-93, 2003 Mar 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12618753