Asunto(s)
Anticoagulantes/administración & dosificación , Fibrilación Atrial/tratamiento farmacológico , Enfermedad de la Arteria Coronaria/terapia , Fibrinolíticos/administración & dosificación , Intervención Coronaria Percutánea , Inhibidores de Agregación Plaquetaria/administración & dosificación , Pautas de la Práctica en Medicina/tendencias , Anticoagulantes/efectos adversos , Fibrilación Atrial/diagnóstico , Fibrilación Atrial/epidemiología , Toma de Decisiones Clínicas , Enfermedad de la Arteria Coronaria/diagnóstico , Enfermedad de la Arteria Coronaria/epidemiología , Quimioterapia Combinada , Utilización de Medicamentos/tendencias , Terapia Antiplaquetaria Doble , Fibrinolíticos/efectos adversos , Hemorragia/inducido químicamente , Humanos , Intervención Coronaria Percutánea/efectos adversos , Inhibidores de Agregación Plaquetaria/efectos adversos , Factores de Riesgo , Resultado del TratamientoRESUMEN
Cardiomyopathies are a heterogeneous group of cardiac diseases for which diagnosis and treatment are not always simple. The diagnosis of cardiomyopathy, in particular the etiology, comes from an integration between symptoms and results collected by several instrumental exams. The brain storming for the diagnosis includes also the identification of the "red flags", i.e. the pathognomonic features for each etiology that can drive the choice of appropriate diagnostic tests and therapy. In this review, we provide a step by step approach in order to help cardiologists, not specifically dedicated to cardiomyopathies, to draw the diagnosis, therapy and follow-up. This approach will be accompanied by the consultation of other specialists to discuss together the results of the exams performed and to deepen extracardiac signs and symptoms.
Asunto(s)
Cardiomiopatías/diagnóstico , Cardiomiopatías/genética , Fenotipo , Evaluación de Síntomas , Displasia Ventricular Derecha Arritmogénica/diagnóstico , Displasia Ventricular Derecha Arritmogénica/genética , Displasia Ventricular Derecha Arritmogénica/terapia , Cardiomiopatías/terapia , Cardiomiopatía Dilatada/diagnóstico , Cardiomiopatía Dilatada/genética , Cardiomiopatía Dilatada/terapia , Cardiomiopatía Hipertrófica/diagnóstico , Cardiomiopatía Hipertrófica/genética , Cardiomiopatía Hipertrófica/terapia , Cardiomiopatía Restrictiva/diagnóstico , Cardiomiopatía Restrictiva/etiología , Cardiomiopatía Restrictiva/terapia , Diagnóstico Diferencial , Ecocardiografía , Electrocardiografía , Humanos , Imagen por Resonancia Cinemagnética , Tomografía de Emisión de Positrones , Derivación y Consulta , Sarcoidosis/diagnósticoRESUMEN
Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) is an autoimmune disorder characterized by a low platelet count and an increased risk of bleeding. At the same time, ITP patients present an increased risk of thrombosis and atherosclerosis related to the high presence of haemostatic factors and chronic steroid therapy. Although relatively rare, the association of ITP and coronary artery disease represents a complex therapeutic challenge. In particular, no recommendations exist regarding the best management approach. We reviewed the literature making a comparison between coronary artery bypass grafting and percutaneous coronary intervention.