Detalles de la búsqueda
1.
Common genetic risk factors in ASD and ADHD co-occurring families.
Hum Genet
; 142(2): 217-230, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36251081
2.
Structural Variations Contribute to the Genetic Etiology of Autism Spectrum Disorder and Language Impairments.
Int J Mol Sci
; 24(17)2023 Aug 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37686052
3.
MiR-29b is associated with perinatal inflammation in extremely preterm infants.
Pediatr Res
; 89(4): 889-893, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32386397
4.
Behavioral and Molecular Genetics of Reading-Related AM and FM Detection Thresholds.
Behav Genet
; 47(2): 193-201, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27826669
5.
An integrative analysis of regional gene expression profiles in the human brain.
Methods
; 73: 54-70, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25524419
6.
Molecular Genetic Evidence for Shared Etiology of Autism and Prodigy.
Hum Hered
; 79(2): 53-9, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25791271
7.
Addressing the unmet need for visualizing conditional random fields in biological data.
BMC Bioinformatics
; 15: 202, 2014 Jul 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25000815
8.
Who is afraid of math? Two sources of genetic variance for mathematical anxiety.
J Child Psychol Psychiatry
; 55(9): 1056-64, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24611799
9.
Gene-environment interplay in child psychology and psychiatry--challenges and ways forward.
J Child Psychol Psychiatry
; 54(10): 1029, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24007414
10.
Gene × smoking interactions on human brain gene expression: finding common mechanisms in adolescents and adults.
J Child Psychol Psychiatry
; 54(10): 1109-19, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23909413
11.
Evaluation of a bayesian model integration-based method for censored data.
Hum Hered
; 74(1): 1-11, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23018141
12.
EARLY CONSIDERATIONS OF GENETICS IN APHASIA REHABILITATION: A NARRATIVE REVIEW.
Aphasiology
; 37(6): 835-853, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37346093
13.
Invasive or More Direct Measurements Can Provide an Objective Early-Stopping Ceiling for Training Deep Neural Networks on Non-invasive or Less-Direct Biomedical Data.
SN Comput Sci
; 4(2): 161, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36647373
14.
The Rosetta Phenotype Harmonization Method Facilitates Finding a Relationship Quantitative Trait Locus for a Complex Cognitive Trait.
Genes (Basel)
; 14(9)2023 Aug 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37761888
15.
The MPRINT Hub Data, Model, Knowledge and Research Coordination Center: Bridging the gap in maternal-pediatric therapeutics research through data integration and pharmacometrics.
Pharmacotherapy
; 43(5): 391-402, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36625779
16.
An eQTL biological data visualization challenge and approaches from the visualization community.
BMC Bioinformatics
; 13 Suppl 8: S8, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22607587
17.
Improvement of automated analysis of coronary Doppler echocardiograms.
Sci Rep
; 12(1): 7490, 2022 05 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35523823
18.
MicroRNA and MicroRNA-Target Variants Associated with Autism Spectrum Disorder and Related Disorders.
Genes (Basel)
; 13(8)2022 07 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35893067
19.
Genetic covariation underlying reading, language and related measures in a sample selected for specific language impairment.
Behav Genet
; 41(5): 651-9, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21193955
20.
Increasing genotype-phenotype model determinism: application to bivariate reading/language traits and epistatic interactions in language-impaired families.
Hum Hered
; 70(4): 232-44, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20948219