Detalles de la búsqueda
1.
ENU-induced mutation in the DNA-binding domain of KLF3 reveals important roles for KLF3 in cardiovascular development and function in mice.
PLoS Genet
; 9(7): e1003612, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23874215
2.
Retinal Phenotyping of a Murine Model of Lafora Disease.
Genes (Basel)
; 14(4)2023 03 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37107612
3.
Analysis of genome-wide knockout mouse database identifies candidate ciliopathy genes.
Sci Rep
; 12(1): 20791, 2022 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36456625
4.
Genome-wide screening of mouse knockouts reveals novel genes required for normal integumentary and oculocutaneous structure and function.
Sci Rep
; 9(1): 11211, 2019 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31371754
5.
Erratum: Author Correction: Identification of genes required for eye development by high-throughput screening of mouse knockouts.
Commun Biol
; 2: 97, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30854487
6.
Identification of genes required for eye development by high-throughput screening of mouse knockouts.
Commun Biol
; 1: 236, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30588515
7.
Enu mutagenesis identifies a novel platelet phenotype in a loss-of-function Jak2 allele.
PLoS One
; 8(9): e75472, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24086539
8.
Cytopenia induction by 5-fluorouracil identifies thrombopoietic mutants in sensitized ENU mutagenesis screens.
Exp Hematol
; 40(1): 48-60, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21924221
9.
A novel ENU-generated truncation mutation lacking the spectrin-binding and C-terminal regulatory domains of Ank1 models severe hemolytic hereditary spherocytosis.
Exp Hematol
; 39(3): 305-20, 320.e1-2, 2011 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21193012
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