Detalles de la búsqueda
1.
Genome-wide analyses reveal the contribution of somatic variants to the immune landscape of multiple cancer types.
PLoS Genet
; 20(1): e1011134, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38241355
2.
Scalable mixed model methods for set-based association studies on large-scale categorical data analysis and its application to exome-sequencing data in UK Biobank.
Am J Hum Genet
; 110(5): 762-773, 2023 05 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37019109
3.
Efficient mixed model approach for large-scale genome-wide association studies of ordinal categorical phenotypes.
Am J Hum Genet
; 108(5): 825-839, 2021 05 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33836139
4.
Comprehensive evaluation of computational methods for predicting cancer driver genes.
Brief Bioinform
; 23(2)2022 03 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35037014
5.
CircleBase: an integrated resource and analysis platform for human eccDNAs.
Nucleic Acids Res
; 50(D1): D72-D82, 2022 01 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34792166
6.
A Fast and Accurate Method for Genome-Wide Time-to-Event Data Analysis and Its Application to UK Biobank.
Am J Hum Genet
; 107(2): 222-233, 2020 08 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32589924
7.
UK Biobank Whole-Exome Sequence Binary Phenome Analysis with Robust Region-Based Rare-Variant Test.
Am J Hum Genet
; 106(1): 3-12, 2020 01 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31866045
8.
Incorporating family disease history and controlling case-control imbalance for population-based genetic association studies.
Bioinformatics
; 38(18): 4337-4343, 2022 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35876838
9.
FBXO11-mediated proteolysis of BAHD1 relieves PRC2-dependent transcriptional repression in erythropoiesis.
Blood
; 137(2): 155-167, 2021 01 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33156908
10.
A Fast and Accurate Method for Genome-wide Scale Phenome-wide G × E Analysis and Its Application to UK Biobank.
Am J Hum Genet
; 105(6): 1182-1192, 2019 12 05.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31735295
11.
STEPS: an efficient prospective likelihood approach to genetic association analyses of secondary traits in extreme phenotype sequencing.
Biostatistics
; 21(1): 33-49, 2020 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30007308
12.
The global clonal complexity of the murine blood system declines throughout life and after serial transplantation.
Blood
; 133(18): 1927-1942, 2019 05 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30782612
13.
Nfix Promotes Survival of Immature Hematopoietic Cells via Regulation of c-Mpl.
Stem Cells
; 36(6): 943-950, 2018 06.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29430853
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Statistical selection of biological models for genome-wide association analyses.
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; 145: 67-75, 2018 08 01.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29803781
15.
Extensive Peptide Fractionation and y1 Ion-Based Interference Detection Method for Enabling Accurate Quantification by Isobaric Labeling and Mass Spectrometry.
Anal Chem
; 89(5): 2956-2963, 2017 03 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28194965
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SVSI: fast and powerful set-valued system identification approach to identifying rare variants in sequencing studies for ordered categorical traits.
Ann Hum Genet
; 79(4): 294-309, 2015 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-25959545
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A new system identification approach to identify genetic variants in sequencing studies for a binary phenotype.
Hum Hered
; 78(2): 104-16, 2014.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25096228
18.
Longitudinal Network Analysis Reveals Interactive Change of Schizophrenia Symptoms During Acute Antipsychotic Treatment.
Schizophr Bull
; 49(1): 208-217, 2023 01 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36179110
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SAIGE-GENE+ improves the efficiency and accuracy of set-based rare variant association tests.
Nat Genet
; 54(10): 1466-1469, 2022 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36138231
20.
Scalable and Robust Regression Methods for Phenome-Wide Association Analysis on Large-Scale Biobank Data.
Front Genet
; 12: 682638, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34211504