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1.
Fetal inheritance of GP*Mur causing severe HDFN in an unrecognized case of maternal alloimmunization.
Transfusion
; 60(4): 870-874, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32056233
2.
Novel KEL*02N allele in Saudi Arabia encoding a Kell null (K0 ) phenotype.
Transfusion
; 61(7): E49-E50, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34137046
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