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1.
Pediatr Dev Pathol ; 24(4): 371-377, 2021.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-33734915

RESUMEN

Overall, neonatal cancer is uncommon. Because of its rarity and heterogeneity, diagnosis can be challenging. We report a unique case of a myoepithelial carcinoma in a 7 week old girl. Molecular diagnostic workup revealed a EWSR1-KLF15 gene fusion which was previously described in only six cases of myoepithelial tumors so far. All cases occurred in children and adolescents. To our knowledge, this is the first report of a congenital EWSR1-KLF15 fusion positive myoepithelial tumor in an infant.


Asunto(s)
Biomarcadores de Tumor/genética , Fusión Génica , Factores de Transcripción de Tipo Kruppel/genética , Mioepitelioma/genética , Proteína EWS de Unión a ARN/genética , Neoplasias de los Tejidos Blandos/genética , Femenino , Humanos , Lactante , Mioepitelioma/diagnóstico , Mioepitelioma/patología , Neoplasias de los Tejidos Blandos/diagnóstico , Neoplasias de los Tejidos Blandos/patología
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