Detalles de la búsqueda
1.
Functional characterization of missense variants affecting the extracellular domains of ABCA1 using a fluorescence-based assay.
J Lipid Res
; 65(1): 100482, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38052254
2.
Flavonoids regulate LDLR through different mechanisms tied to their specific structures.
J Lipid Res
; 65(5): 100539, 2024 Mar 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38556050
3.
Highly malignant disease in childhood-onset arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy.
Eur Heart J
; 43(45): 4694-4703, 2022 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36036653
4.
High levels of lipoprotein(a) - assessment and treatment. / Høyt nivå av lipoprotein(a) utredning og behandling.
Tidsskr Nor Laegeforen
; 142(1)2023 01 17.
Artículo
en Inglés, Noruego
| MEDLINE | ID: mdl-36655975
5.
Cascade screening for familial hypercholesterolemia should be organized at a national level.
Curr Opin Lipidol
; 33(4): 231-236, 2022 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35942821
6.
Dietary intake and lipid levels in Norwegian and Spanish children with familial hypercholesterolemia.
Nutr Metab Cardiovasc Dis
; 31(4): 1299-1307, 2021 04 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33549456
7.
Risk of Ischemic Stroke and Total Cerebrovascular Disease in Familial Hypercholesterolemia: A Register Study From Norway.
Stroke
; 50(1): 172-174, 2019 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30580708
8.
[Correction: High levels of lipoprotein(a) assessment and treatment]. / Rettelse: Høyt nivå av lipoprotein(a) utredning og behandling.
Tidsskr Nor Laegeforen
; 143(2)2023 01 31.
Artículo
en Noruego
| MEDLINE | ID: mdl-36718898
9.
Molecular genetic testing and measurement of levels of GPIHBP1 autoantibodies in patients with severe hypertriglyceridemia: The importance of identifying the underlying cause of hypertriglyceridemia.
J Clin Lipidol
; 18(1): e80-e89, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37981531
10.
No effect of combined coenzyme Q10 and selenium supplementation on atorvastatin-induced myopathy.
Scand Cardiovasc J
; 47(2): 80-7, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23301875
11.
[Lipid profile of healthy persons with low-carbohydrate diet]. / Lipidprofil ved lavkarbokosthold hos friske.
Tidsskr Nor Laegeforen
; 133(11): 1193-6, 2013 Jun 11.
Artículo
en Noruego
| MEDLINE | ID: mdl-23759780
12.
Missense mutation Q384K in the APOB gene affecting the large lipid transfer module of apoB reduces the secretion of apoB-100 in the liver without reducing the secretion of apoB-48 in the intestine.
J Clin Lipidol
; 17(6): 800-807, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37718180
13.
A physically fit woman in her thirties with exertional dyspnoea. / En veltrent kvinne i 30-årene med anstrengelsesdyspné.
Tidsskr Nor Laegeforen
; 137(6): 456-458, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés, Noruego
| MEDLINE | ID: mdl-28332800
14.
Molecular genetics in 4408 cardiomyopathy probands and 3008 relatives in Norway: 17 years of genetic testing in a national laboratory.
Eur J Prev Cardiol
; 29(13): 1789-1799, 2022 10 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35653365
15.
The risk of various types of cardiovascular diseases in mutation positive familial hypercholesterolemia; a review.
Front Genet
; 13: 1072108, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36561318
16.
Molecular genetic testing for autosomal dominant hypercholesterolemia in 29,449 Norwegian index patients and 14,230 relatives during the years 1993-2020.
Atherosclerosis
; 322: 61-66, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33740630
17.
The importance of cascade genetic screening for diagnosing autosomal dominant hypercholesterolemia: Results from twenty years of a national screening program in Norway.
J Clin Lipidol
; 15(5): 674-681, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34479846
18.
Left Ventricular Dysfunction in Arrhythmogenic Cardiomyopathy: Association With Exercise Exposure, Genetic Basis, and Prognosis.
J Am Heart Assoc
; 10(8): e018680, 2021 04 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33821670
19.
Subjects with familial hypercholesterolemia have lower aortic valve area and higher levels of inflammatory biomarkers.
J Clin Lipidol
; 15(1): 134-141, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33358307
20.
Analysis of LDLR mRNA in patients with familial hypercholesterolemia revealed a novel mutation in intron 14, which activates a cryptic splice site.
J Hum Genet
; 55(10): 676-80, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20703241