Detalles de la búsqueda
1.
Marine toxin C17-SAMT causes major structural damage to vital organs in mice following subchronic toxicity trials.
Ecotoxicol Environ Saf
; 256: 114887, 2023 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37043947
2.
Identification of a CDH12 potential candidate genetic variant for an autosomal dominant form of transgrediens and progrediens palmoplantar keratoderma in a Tunisian family.
J Hum Genet
; 65(4): 397-410, 2020 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31911611
3.
Family specific genetic predisposition to breast cancer: results from Tunisian whole exome sequenced breast cancer cases.
J Transl Med
; 16(1): 158, 2018 06 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29879995
4.
A genome wide SNP genotyping study in the Tunisian population: specific reporting on a subset of common breast cancer risk loci.
BMC Cancer
; 18(1): 1295, 2018 Dec 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30594178
5.
A regionally based precision medicine implementation initiative in North Africa:The PerMediNA consortium.
Transl Oncol
; 44: 101940, 2024 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-38537326
6.
Health influenced by genetics: A first comprehensive analysis of breast cancer high and moderate penetrance susceptibility genes in the Tunisian population.
PLoS One
; 17(3): e0265638, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35333900
7.
The Prevalence, Genotype Distribution and Risk Factors of Human Papillomavirus in Tunisia: A National-Based Study.
Viruses
; 14(10)2022 09 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36298732
8.
A Rare MSH2 Variant as a Candidate Marker for Lynch Syndrome II Screening in Tunisia: A Case of Diffuse Gastric Carcinoma.
Genes (Basel)
; 13(8)2022 07 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36011265
9.
Germline copy number variations in BRCA1/2 negative families: Role in the molecular etiology of hereditary breast cancer in Tunisia.
PLoS One
; 16(1): e0245362, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33503040
10.
Genetic diversity and functional effect of common polymorphisms in genes involved in the first heterodimeric complex of the Nucleotide Excision Repair pathway.
DNA Repair (Amst)
; 86: 102770, 2020 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31865061
11.
Activated cytotoxic T cells within zoonotic cutaneous leishmaniasis lesions.
Immun Inflamm Dis
; 7(3): 95-104, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30997749
12.
Histological and immunological differences between zoonotic cutaneous leishmaniasis due to Leishmania major and sporadic cutaneous leishmaniasis due to Leishmania infantum.
Parasite
; 26: 9, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30810524
13.
Mutational founder effect in recessive dystrophic epidermolysis bullosa families from Southern Tunisia.
Arch Dermatol Res
; 306(4): 405-11, 2014 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24170138
14.
A founder large deletion mutation in Xeroderma pigmentosum-Variant form in Tunisia: implication for molecular diagnosis and therapy.
Biomed Res Int
; 2014: 256245, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24877075
15.
Particular Mal de Meleda phenotypes in Tunisia and mutations founder effect in the Mediterranean region.
Biomed Res Int
; 2013: 206803, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24093092
16.
Further evidence of mutational heterogeneity of the XPC gene in Tunisian families: a spectrum of private and ethnic specific mutations.
Biomed Res Int
; 2013: 316286, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23984341
17.
Identification of a Novel Mutation of LAMB3 Gene in a Lybian Patient with Hereditary Epidermolysis Bullosa by Whole Exome Sequencing.
Ann Dermatol
; 29(2): 243-246, 2017 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-28392661
18.
Heminecrolysin, the first hemolytic dermonecrotic toxin purified from scorpion venom.
Toxicon
; 58(1): 130-9, 2011 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21658401
19.
The first Mal de Meleda case in Libya: identification of a SLURP1 mutation.
Int J Dermatol
; 54(12): 1426-8, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24738704
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