Detalles de la búsqueda
1.
Aberrant activation of TCL1A promotes stem cell expansion in clonal haematopoiesis.
Nature
; 616(7958): 755-763, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37046083
2.
Inherited causes of clonal haematopoiesis in 97,691 whole genomes.
Nature
; 586(7831): 763-768, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33057201
3.
Rare coding variants in 35 genes associate with circulating lipid levels-A multi-ancestry analysis of 170,000 exomes.
Am J Hum Genet
; 109(1): 81-96, 2022 01 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34932938
4.
Whole genome sequence analysis of platelet traits in the NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) initiative.
Hum Mol Genet
; 31(3): 347-361, 2022 02 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34553764
5.
Whole-genome sequencing in diverse subjects identifies genetic correlates of leukocyte traits: The NHLBI TOPMed program.
Am J Hum Genet
; 108(10): 1836-1851, 2021 10 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34582791
6.
Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program.
Am J Hum Genet
; 108(5): 874-893, 2021 05 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33887194
7.
eSCAN: scan regulatory regions for aggregate association testing using whole-genome sequencing data.
Brief Bioinform
; 23(1)2022 01 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34882196
8.
Author Correction: Inherited causes of clonal haematopoiesis in 97,691 whole genomes.
Nature
; 591(7851): E27, 2021 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33707633
9.
A System for Phenotype Harmonization in the National Heart, Lung, and Blood Institute Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Program.
Am J Epidemiol
; 190(10): 1977-1992, 2021 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33861317
10.
Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program.
Am J Hum Genet
; 108(6): 1165, 2021 Jun 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34087167
11.
Whole-exome sequence analysis of anthropometric traits illustrates challenges in identifying effects of rare genetic variants.
HGG Adv
; 4(1): 100163, 2023 01 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36568030
12.
The genetic determinants of recurrent somatic mutations in 43,693 blood genomes.
Sci Adv
; 9(17): eabm4945, 2023 04 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37126548
13.
WHOLE GENOME SEQUENCING ANALYSIS OF BODY MASS INDEX IDENTIFIES NOVEL AFRICAN ANCESTRY-SPECIFIC RISK ALLELE.
medRxiv
; 2023 Aug 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37662265
14.
Carriers of rare damaging CCR2 genetic variants are at lower risk of atherosclerotic disease.
medRxiv
; 2023 Aug 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37645892
15.
Accounting for population structure in genetic studies of cystic fibrosis.
HGG Adv
; 3(3): 100117, 2022 Jul 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35647563
16.
Mendelian randomization supports bidirectional causality between telomere length and clonal hematopoiesis of indeterminate potential.
Sci Adv
; 8(14): eabl6579, 2022 Apr 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35385311
17.
Chromosome Xq23 is associated with lower atherogenic lipid concentrations and favorable cardiometabolic indices.
Nat Commun
; 12(1): 2182, 2021 04 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33846329
18.
Dynamic incorporation of multiple in silico functional annotations empowers rare variant association analysis of large whole-genome sequencing studies at scale.
Nat Genet
; 52(9): 969-983, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32839606
19.
Exploiting social influence to magnify population-level behaviour change in maternal and child health: study protocol for a randomised controlled trial of network targeting algorithms in rural Honduras.
BMJ Open
; 7(3): e012996, 2017 03 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28289044
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