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Germline variants in HEY2 functional domains lead to congenital heart defects and thoracic aortic aneurysms.
Genet Med
; 23(1): 103-110, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32820247
2.
Whole Exome Sequencing Reveals the Major Genetic Contributors to Nonsyndromic Tetralogy of Fallot.
Circ Res
; 124(4): 553-563, 2019 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30582441
3.
A genome-wide association study of congenital cardiovascular left-sided lesions shows association with a locus on chromosome 20.
Hum Mol Genet
; 25(11): 2331-2341, 2016 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26965164
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Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans.
Am J Hum Genet
; 94(4): 574-85, 2014 04 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24702954
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Germline variants in HEY2 functional domains lead to congenital heart defects and thoracic aortic aneurysms.
Genet Med
; 24(4): 965, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35394427
6.
Genome-wide association study identifies loci on 12q24 and 13q32 associated with tetralogy of Fallot.
Hum Mol Genet
; 22(7): 1473-81, 2013 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23297363
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Rare Variants in NR2F2 Cause Congenital Heart Defects in Humans.
Am J Hum Genet
; 98(3): 592, 2016 Mar 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-28863274
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Low-frequency intermediate penetrance variants in the ROCK1 gene predispose to Tetralogy of Fallot.
BMC Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-23782575
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COVID-19 in congenital heart disease (COaCHeD) study.
Open Heart
; 10(2)2023 07.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37460271
10.
Aortic root abscess without involvement of the aortic valve in a child caused by Panton-Valentine leukocidin-positive staphylococci.
Pediatr Cardiol
; 30(3): 349-51, 2009 Apr.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18830556
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Giant Right Atrial Aneurysm: Antenatal Diagnosis and Surgical Treatment.
World J Pediatr Congenit Heart Surg
; 9(4): 459-462, 2018 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-27154797
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Right ventricular outflow tract reconstruction using Contegra valved conduit: natural history and conduit performance under pressure.
Eur J Cardiothorac Surg
; 29(3): 397-405, 2006 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-16439155
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Association between C677T polymorphism of methylene tetrahydrofolate reductase and congenital heart disease: meta-analysis of 7697 cases and 13,125 controls.
Circ Cardiovasc Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-23876493
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Genome-wide association study of multiple congenital heart disease phenotypes identifies a susceptibility locus for atrial septal defect at chromosome 4p16.
Nat Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-23708191
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Transporting babies with known heart disease; who, what and where?
Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed
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| MEDLINE | ID: mdl-17337670
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Human parechovirus infection as an undiagnosed cause of adult pericarditis.
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| MEDLINE | ID: mdl-29111307
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Congenit Heart Dis
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| MEDLINE | ID: mdl-22011241
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A common variant in the PTPN11 gene contributes to the risk of tetralogy of Fallot.
Circ Cardiovasc Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-22503907
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Genetic variation in VEGF does not contribute significantly to the risk of congenital cardiovascular malformation.
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| MEDLINE | ID: mdl-19308252
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The experiences with oral health and dental prevention of children with congenital heart disease.
Cardiol Young
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| MEDLINE | ID: mdl-14694938