Detalles de la búsqueda
1.
Leveraging type 1 diabetes human genetic and genomic data in the T1D knowledge portal.
PLoS Biol
; 21(8): e3002233, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37561710
2.
Rare coding variants in 35 genes associate with circulating lipid levels-A multi-ancestry analysis of 170,000 exomes.
Am J Hum Genet
; 109(1): 81-96, 2022 01 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34932938
3.
A glomerular transcriptomic landscape of apolipoprotein L1 in Black patients with focal segmental glomerulosclerosis.
Kidney Int
; 102(1): 136-148, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34929253
4.
Sequence variants in SLC16A11 are a common risk factor for type 2 diabetes in Mexico.
Nature
; 506(7486): 97-101, 2014 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24390345
5.
Transancestral fine-mapping of four type 2 diabetes susceptibility loci highlights potential causal regulatory mechanisms.
Hum Mol Genet
; 25(10): 2070-2081, 2016 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26911676
6.
Identification and functional characterization of G6PC2 coding variants influencing glycemic traits define an effector transcript at the G6PC2-ABCB11 locus.
PLoS Genet
; 11(1): e1004876, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25625282
7.
Genetic variants near TNFAIP3 on 6q23 are associated with systemic lupus erythematosus.
Nat Genet
; 40(9): 1059-61, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19165918
8.
Stratifying type 2 diabetes cases by BMI identifies genetic risk variants in LAMA1 and enrichment for risk variants in lean compared to obese cases.
PLoS Genet
; 8(5): e1002741, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22693455
9.
The metabochip, a custom genotyping array for genetic studies of metabolic, cardiovascular, and anthropometric traits.
PLoS Genet
; 8(8): e1002793, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22876189
10.
Transferability of tag SNPs in genetic association studies in multiple populations.
Nat Genet
; 38(11): 1298-303, 2006 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17057720
11.
Association of a low-frequency variant in HNF1A with type 2 diabetes in a Latino population.
JAMA
; 311(22): 2305-14, 2014 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24915262
12.
Phenome- and genome-wide analyses of retinal optical coherence tomography images identify links between ocular and systemic health.
Sci Transl Med
; 16(731): eadg4517, 2024 Jan 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38266105
13.
Cerebrovascular Disease Knowledge Portal: An Open-Access Data Resource to Accelerate Genomic Discoveries in Stroke.
Stroke
; 49(2): 470-475, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29335331
14.
Leveraging type 1 diabetes human genetic and genomic data in the T1D Knowledge Portal.
bioRxiv
; 2023 Feb 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36778413
15.
Mapping genomic regulation of kidney disease and traits through high-resolution and interpretable eQTLs.
Nat Commun
; 14(1): 2229, 2023 04 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37076491
16.
Power in the phenotypic extremes: a simulation study of power in discovery and replication of rare variants.
Genet Epidemiol
; 35(4): 236-46, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21308769
17.
The Lipid Droplet Knowledge Portal: A resource for systematic analyses of lipid droplet biology.
Dev Cell
; 57(3): 387-397.e4, 2022 02 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35134345
18.
Polymorphisms associated with cholesterol and risk of cardiovascular events.
N Engl J Med
; 358(12): 1240-9, 2008 Mar 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18354102
19.
The trans-ancestral genomic architecture of glycemic traits.
Nat Genet
; 53(6): 840-860, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34059833
20.
Genetic variation in the HSD17B1 gene and risk of prostate cancer.
PLoS Genet
; 1(5): e68, 2005 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16311626