Detalles de la búsqueda
1.
Multiple Sclerosis: Inflammatory and Neuroglial Aspects.
Curr Issues Mol Biol
; 45(2): 1443-1470, 2023 Feb 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36826039
2.
Constructional Impairments and Their Neural Correlates in Nondemented Adults With Cerebral Autosomal-dominant Arteriopathy With Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy.
Cogn Behav Neurol
; 35(4): 247-254, 2022 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36149396
3.
First report of a homozygous mutation on exon 24 of the NOTCH3 gene in a paucisymptomatic CADASIL elderly patient.
Neurol Sci
; 43(2): 1457-1458, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34739617
4.
Parkinsonism is a late, not rare, feature of CADASIL: a study on Italian patients carrying the R1006C mutation.
Stroke
; 44(4): 1147-9, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23412372
5.
"CADASIL coma" in an Italian homozygous CADASIL patient: comparison with clinical and MRI findings in age-matched heterozygous patients with the same G528C NOTCH3 mutation.
Neurol Sci
; 34(11): 1947-53, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23572112
6.
Shorter telomeres in patients with cerebral autosomal dominant arteriopathy and leukoencephalopathy (CADASIL).
Neurogenetics
; 12(4): 337-43, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21881852
7.
Motor cortex cholinergic dysfunction in CADASIL: a transcranial magnetic demonstration.
Clin Neurophysiol
; 119(2): 351-5, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18065265
8.
Multi-organ investigation in 16 CADASIL families from central Italy sharing the same R1006C mutation.
Neurosci Lett
; 506(1): 116-20, 2012 Jan 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22079340
9.
High recurrence of the R1006C NOTCH3 mutation in central Italian patients with cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL).
Neurosci Lett
; 462(2): 176-8, 2009 Sep 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19576955
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