Detalles de la búsqueda
1.
The genetic history of Scandinavia from the Roman Iron Age to the present.
Cell
; 186(1): 32-46.e19, 2023 01 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36608656
2.
Revealing the recent demographic history of Europe via haplotype sharing in the UK Biobank.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(25): e2119281119, 2022 06 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35696575
3.
Somatic variants as a cause of drug-resistant epilepsy including mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis.
Epilepsia
; 65(5): 1451-1461, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38491957
4.
Rare Genetic Variation and Outcome of Surgery for Mesial Temporal Lobe Epilepsy.
Ann Neurol
; 2022 Dec 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36534060
5.
Differential diagnosis of familial adult myoclonic epilepsy.
Epilepsia
; 64 Suppl 1: S52-S57, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36751956
6.
Everolimus precision therapy for the GATOR1-related epilepsies: A case series.
Eur J Neurol
; 30(10): 3341-3346, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37422919
7.
Topographic divergence of atypical cortical asymmetry and atrophy patterns in temporal lobe epilepsy.
Brain
; 145(4): 1285-1298, 2022 05 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35333312
8.
A systems-level analysis highlights microglial activation as a modifying factor in common epilepsies.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 48(1): e12758, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34388852
9.
Postictal Psychosis in Epilepsy: A Clinicogenetic Study.
Ann Neurol
; 90(3): 464-476, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34288049
10.
Genome-Wide Association Study Identifies Risk Loci for Cluster Headache.
Ann Neurol
; 90(2): 193-202, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34184781
11.
Whole exome sequencing studies in epilepsy: A deep analysis of the published literature.
Am J Med Genet A
; 188(5): 1407-1419, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35088532
12.
Genomic analysis of "microphenotypes" in epilepsy.
Am J Med Genet A
; 188(1): 138-146, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34569149
13.
A pharmacogenomic assessment of psychiatric adverse drug reactions to levetiracetam.
Epilepsia
; 63(6): 1563-1570, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35298028
14.
Genomic insights into the origin of farming in the ancient Near East.
Nature
; 536(7617): 419-24, 2016 08 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27459054
15.
The genetic landscape of Scotland and the Isles.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(38): 19064-19070, 2019 09 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31481615
16.
A Rare Autosomal Dominant Variant in Regulator of Calcineurin Type 1 (RCAN1) Gene Confers Enhanced Calcineurin Activity and May Cause FSGS.
J Am Soc Nephrol
; 32(7): 1682-1695, 2021 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33863784
17.
Correction: Dose response of the 16p11.2 distal copy number variant on intracranial volume and basal ganglia.
Mol Psychiatry
; 25(3): 692-695, 2020 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30705424
18.
Dose response of the 16p11.2 distal copy number variant on intracranial volume and basal ganglia.
Mol Psychiatry
; 25(3): 584-602, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30283035
19.
White matter abnormalities across different epilepsy syndromes in adults: an ENIGMA-Epilepsy study.
Brain
; 143(8): 2454-2473, 2020 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32814957
20.
The ENIGMA-Epilepsy working group: Mapping disease from large data sets.
Hum Brain Mapp
; 2020 May 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32468614