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1.
Evaluation of response to hepatitis B vaccine in Iranian 6-18-year-old students.
J Res Med Sci
; 22: 116, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29184574
2.
A mutation in CABP2, expressed in cochlear hair cells, causes autosomal-recessive hearing impairment.
Am J Hum Genet
; 91(4): 636-45, 2012 10 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22981119
3.
Association between virulence factors of helicobacter pylori and gastric mucosal interleukin-18 mRNA expression in dyspeptic patients.
Microb Pathog
; 65: 7-13, 2013 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24036181
4.
Study of VSX1 mutations in patients with keratoconus in southwest Iran using PCR-single-strand conformation polymorphism/heteroduplex analysis and sequencing method.
Acta Cytol
; 57(6): 646-51, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24107477
5.
Mutation analysis of VSX1 and SOD1 in Iranian patients with keratoconus.
Mol Vis
; 17: 3128-36, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22171159
6.
The association of VEGF rs833061 and rs2010963 polymorphisms with susceptibility to colorectal cancer in an Iranian population.
Cancer Epidemiol
; 75: 102041, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34592532
7.
Molecular Genetic Study in a Cohort of Iranian Families Suspected to Maturity-Onset Diabetes of the Young, Reveals a Recurrent Mutation and a High-Risk Variant in the CEL Gene.
Adv Biomed Res
; 9: 25, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33072637
8.
Increased levels of miR-124 in human dental pulp stem cells alter the expression of neural markers.
J Otol
; 14(4): 121-127, 2019 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32742271
9.
A novel missense mutation in GIPC3 causes sensorineural hearing loss in an Iranian family revealed by targeted next-generation sequencing.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 108: 8-11, 2018 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29605370
10.
High carrier frequency of the GJB2 mutation (35delG) in the north of Iran.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 71(6): 863-7, 2007 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17428550
11.
Screening of Myo7A Mutations in Iranian Patients with Autosomal Recessive Hearing Loss from West of Iran.
Iran J Public Health
; 46(1): 76-82, 2017 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28451532
12.
Inhibition of MicroRNA miR-222 with LNA Inhibitor Can Reduce Cell Proliferation in B Chronic Lymphoblastic Leukemia.
Indian J Hematol Blood Transfus
; 33(3): 327-332, 2017 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28824233
13.
A novel TECTA mutation causes ARNSHL.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 92: 88-93, 2017 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28012541
14.
A 1 bp deletion in the dual reading frame deafness gene LRTOMT causes a frameshift from the first into the second reading frame.
Am J Med Genet A
; 155A(8): 2021-3, 2011 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-21739586
15.
Correlation of Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene Polymorphism (GG, TT and GT Genotype) with Proteinuria and Retinopathy in Type 2 Diabetic Patients.
J Clin Diagn Res
; 10(2): OC32-5, 2016 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-27042499
16.
Screening of DFNB3 in Iranian families with autosomal recessive non-syndromic hearing loss reveals a novel pathogenic mutation in the MyTh4 domain of the MYO15A gene in a linked family.
Iran J Basic Med Sci
; 19(7): 772-8, 2016 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-27635202
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A Simple, Rapid, and Efficient Method for Isolating Mesenchymal Stem Cells From the Entire Umbilical Cord.
Cell Transplant
; 25(7): 1287-97, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26270183
18.
A Simple, Rapid, and Efficient Method for Isolating Mesenchymal Stem Cells from the Entire Umbilical Cord.
Cell Transplant
; 25(7): 1287-1297, 2016 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-28836831
19.
Novel human pathological mutations. Gene symbol: SLC26A4. Disease: Pendred syndrome.
Hum Genet
; 127(4): 468-9, 2010 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-21488234
20.
Edaravone leads to proteome changes indicative of neuronal cell protection in response to oxidative stress.
Neurochem Int
; 90: 134-41, 2015 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-26232623