Detalles de la búsqueda
1.
Aberrant activation of TCL1A promotes stem cell expansion in clonal haematopoiesis.
Nature
; 616(7958): 755-763, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37046083
2.
Whole genome sequence analysis of platelet traits in the NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) initiative.
Hum Mol Genet
; 31(3): 347-361, 2022 02 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34553764
3.
Whole-genome sequencing in diverse subjects identifies genetic correlates of leukocyte traits: The NHLBI TOPMed program.
Am J Hum Genet
; 108(10): 1836-1851, 2021 10 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34582791
4.
Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program.
Am J Hum Genet
; 108(5): 874-893, 2021 05 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33887194
5.
The contribution of functional HNF1A variants and polygenic susceptibility to risk of type 2 diabetes in ancestrally diverse populations.
Diabetologia
; 66(1): 116-126, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36216889
6.
The role of polygenic susceptibility to obesity among carriers of pathogenic mutations in MC4R in the UK Biobank population.
PLoS Med
; 17(7): e1003196, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32692746
7.
Platelet-Related Variants Identified by Exomechip Meta-analysis in 157,293 Individuals.
Am J Hum Genet
; 99(1): 40-55, 2016 Jul 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27346686
8.
Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program.
Am J Hum Genet
; 108(6): 1165, 2021 Jun 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34087167
9.
Exome Genotyping Identifies Pleiotropic Variants Associated with Red Blood Cell Traits.
Am J Hum Genet
; 99(1): 8-21, 2016 Jul 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27346685
10.
Large-Scale Exome-wide Association Analysis Identifies Loci for White Blood Cell Traits and Pleiotropy with Immune-Mediated Diseases.
Am J Hum Genet
; 99(1): 22-39, 2016 Jul 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27346689
11.
Determinants of mosaic chromosomal alteration fitness.
Nat Commun
; 15(1): 3800, 2024 May 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38714703
12.
Oligogenic Architecture of Rare Noncoding Variants Distinguishes 4 Congenital Heart Disease Phenotypes.
Circ Genom Precis Med
; 16(3): 258-266, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37026454
13.
The genetic determinants of recurrent somatic mutations in 43,693 blood genomes.
Sci Adv
; 9(17): eabm4945, 2023 04 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37126548
14.
WHOLE GENOME SEQUENCING ANALYSIS OF BODY MASS INDEX IDENTIFIES NOVEL AFRICAN ANCESTRY-SPECIFIC RISK ALLELE.
medRxiv
; 2023 Aug 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37662265
15.
Determinants of mosaic chromosomal alteration fitness.
medRxiv
; 2023 Oct 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37905118
16.
A statistical framework for powerful multi-trait rare variant analysis in large-scale whole-genome sequencing studies.
bioRxiv
; 2023 Nov 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37961350
17.
Genetic pleiotropy underpinning adiposity and inflammation in self-identified Hispanic/Latino populations.
BMC Med Genomics
; 15(1): 192, 2022 09 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36088317
18.
Whole genome sequencing identifies structural variants contributing to hematologic traits in the NHLBI TOPMed program.
Nat Commun
; 13(1): 7592, 2022 12 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36481753
19.
Assessing the contribution of rare variants to complex trait heritability from whole-genome sequence data.
Nat Genet
; 54(3): 263-273, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35256806
20.
The Value of Rare Genetic Variation in the Prediction of Common Obesity in European Ancestry Populations.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 13: 863893, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35592775