Detalles de la búsqueda
1.
Stroke genetics informs drug discovery and risk prediction across ancestries.
Nature
; 611(7934): 115-123, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36180795
2.
Genetic Variants Associated with the Risk of Stroke in Sickle Cell Anemia: Systematic Review and Meta-Analysis.
Hemoglobin
; 48(2): 101-112, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38637280
3.
Publisher Correction: Stroke genetics informs drug discovery and risk prediction across ancestries.
Nature
; 612(7938): E7, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36376532
4.
Association of variants in HTRA1 and NOTCH3 with MRI-defined extremes of cerebral small vessel disease in older subjects.
Brain
; 142(4): 1009-1023, 2019 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30859180
5.
Burden of Dilated Perivascular Spaces, an Emerging Marker of Cerebral Small Vessel Disease, Is Highly Heritable.
Stroke
; 49(2): 282-287, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29311265
6.
Exome Chip Analysis Identifies Low-Frequency and Rare Variants in MRPL38 for White Matter Hyperintensities on Brain Magnetic Resonance Imaging.
Stroke
; 49(8): 1812-1819, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30002152
7.
Genetic variation at 16q24.2 is associated with small vessel stroke.
Ann Neurol
; 81(3): 383-394, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27997041
8.
Genetic Risk Factors for Ischemic and Hemorrhagic Stroke.
Curr Cardiol Rep
; 18(12): 124, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27796860
9.
White Matter Lesion Progression: Genome-Wide Search for Genetic Influences.
Stroke
; 46(11): 3048-57, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26451028
10.
Structural Brain MRI Trait Polygenic Score Prediction of Cognitive Abilities.
Twin Res Hum Genet
; 18(6): 738-45, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26427786
11.
Strong influence of variants near MC4R on adiposity in children and adults: a cross-sectional study in Indian population.
J Hum Genet
; 58(1): 27-32, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23151679
12.
Systematic analysis and functional annotation of variations in the genome of an Indian individual.
Hum Mutat
; 33(7): 1133-40, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22461382
13.
Common variants of SLAMF1 and ITLN1 on 1q21 are associated with type 2 diabetes in Indian population.
J Hum Genet
; 57(3): 184-90, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22277902
14.
A comparative study between bone transport technique using Ilizarov/LRS fixator and induced membrane (Masquelet) technique in management of bone defects in the long bones of lower limb.
J Family Med Prim Care
; 11(7): 3660-3666, 2022 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36387658
15.
Procalcitonin as a predictive marker in COVID-19: A systematic review and meta-analysis.
PLoS One
; 17(9): e0272840, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36084093
16.
No association of TNFRSF1B variants with type 2 diabetes in Indians of Indo-European origin.
BMC Med Genet
; 12: 110, 2011 Aug 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21849023
17.
Association of variants in genes involved in pancreatic ß-cell development and function with type 2 diabetes in North Indians.
J Hum Genet
; 56(10): 695-700, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21814221
18.
Common variants of FTO and the risk of obesity and type 2 diabetes in Indians.
J Hum Genet
; 56(10): 720-6, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21814223
19.
Prospective Observational Study of Early Tracheostomy Role in Operated Severe Head Injury Patients at A Level 1 Trauma Center.
Bull Emerg Trauma
; 9(4): 188-194, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34692870
20.
Association of SUMOylation Pathway Genes With Stroke in a Genome-Wide Association Study in India.
Neurology
; 97(4): e345-e356, 2021 07 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34031191