Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Más filtros

Banco de datos
Tipo del documento
Asunto de la revista
País de afiliación
Intervalo de año de publicación
1.
Immunity ; 29(6): 922-33, 2008 Dec 19.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-19013083

RESUMEN

Mice with mutations in the gene encoding Fas ligand (FasL) develop lymphoproliferation and systemic autoimmune diseases. However, the cellular subset responsible for the prevention of autoimmunity in FasL-deficient mice remains undetermined. Here, we show that mice with FasL loss on either B or T cells had identical life span as littermates, and both genotypes developed signs of autoimmunity. In addition, we show that T cell-dependent death was vital for the elimination of aberrant T cells and for controlling the numbers of B cells and dendritic cells that dampen autoimmune responses. Furthermore, we show that the loss of FasL on T cells affected the follicular dentritic cell network in the germinal centers, leading to an impaired recall response to exogenous antigen. These results disclose the distinct roles of cellular subsets in FasL-dependent control of autoimmunity and provide further insight into the role of FasL in humoral immunity.


Asunto(s)
Enfermedades Autoinmunes/inmunología , Linfocitos B/inmunología , Células Dendríticas/inmunología , Proteína Ligando Fas/inmunología , Linfocitos T/inmunología , Animales , Antígenos/inmunología , Enfermedades Autoinmunes/genética , Enfermedades Autoinmunes/patología , Linfocitos B/citología , Linfocitos B/metabolismo , Células Dendríticas/metabolismo , Proteína Ligando Fas/genética , Enfermedades Linfáticas/genética , Enfermedades Linfáticas/inmunología , Enfermedades Linfáticas/patología , Ratones , Ratones Noqueados , Linfocitos T/citología , Linfocitos T/metabolismo , Receptor fas/inmunología , Receptor fas/metabolismo
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA