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1.
Genome-wide association study of CNVs in 16,000 cases of eight common diseases and 3,000 shared controls.
Nature
; 464(7289): 713-20, 2010 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20360734
2.
Characterization of the molecular genetic pathology in patients with 11ß-hydroxylase deficiency.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 83(5): 629-35, 2015 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26053152
3.
Quantitative variation in plasma angiotensin-I converting enzyme activity shows allelic heterogeneity in the ABO blood group locus.
Ann Hum Genet
; 77(6): 465-71, 2013 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23937567
4.
Urinary sodium excretion is the main determinant of mineralocorticoid excretion rates in patients with chronic kidney disease.
Nephrol Dial Transplant
; 28(6): 1526-32, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23413088
5.
Genome-wide association study of blood pressure extremes identifies variant near UMOD associated with hypertension.
PLoS Genet
; 6(10): e1001177, 2010 Oct 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21082022
6.
A lifetime of aldosterone excess: long-term consequences of altered regulation of aldosterone production for cardiovascular function.
Endocr Rev
; 29(2): 133-54, 2008 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18292466
7.
Urinary corticosteroid excretion predicts left ventricular mass and proteinuria in chronic kidney disease.
Clin Sci (Lond)
; 123(5): 285-94, 2012 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22397469
8.
Insulin rapidly stimulates L-arginine transport in human aortic endothelial cells via Akt.
Biochem Biophys Res Commun
; 412(4): 747-51, 2011 Sep 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21871446
9.
Insulin-stimulated phosphorylation of endothelial nitric oxide synthase at serine-615 contributes to nitric oxide synthesis.
Biochem J
; 426(1): 85-90, 2010 Jan 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19925457
10.
Altered corticosteroid biosynthesis in essential hypertension: A digenic phenomenon.
Mol Cell Endocrinol
; 300(1-2): 185-91, 2009 Mar 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18848600
11.
Steroid biomarkers and genetic studies reveal inactivating mutations in hexose-6-phosphate dehydrogenase in patients with cortisone reductase deficiency.
J Clin Endocrinol Metab
; 93(10): 3827-32, 2008 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18628520
12.
Depot-specific steroidogenic gene transcription in human adipose tissue.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 69(6): 848-54, 2008 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18410552
13.
Drug Insight: eplerenone, a mineralocorticoid-receptor antagonist.
Nat Clin Pract Endocrinol Metab
; 4(1): 44-52, 2008 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18084345
14.
Aortic stiffness and diastolic flow abnormalities in end-stage renal disease assessed by magnetic resonance imaging.
Nephron Clin Pract
; 109(1): c1-8, 2008.
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| MEDLINE | ID: mdl-18463420
15.
Comparison of diagnostic accuracy of urinary free metanephrines, vanillyl mandelic Acid, and catecholamines and plasma catecholamines for diagnosis of pheochromocytoma.
J Clin Endocrinol Metab
; 92(12): 4602-8, 2007 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-17635948
16.
The C-532T polymorphism of the angiotensinogen gene is associated with pulse pressure: a possible explanation for heterogeneity in genetic association studies of AGT and hypertension.
Int J Epidemiol
; 36(6): 1356-62, 2007 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17998241
17.
Does the aldosterone:renin ratio predict the efficacy of spironolactone over bendroflumethiazide in hypertension? A clinical trial protocol for RENALDO (RENin-ALDOsterone) study.
BMC Cardiovasc Disord
; 7: 14, 2007 May 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-17490489
18.
Association between aldosterone production and variation in the 11beta-hydroxylase (CYP11B1) gene.
J Clin Endocrinol Metab
; 91(12): 5051-6, 2006 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16984984
19.
Association between common polymorphisms of the proopiomelanocortin gene and body fat distribution: a family study.
Diabetes
; 54(8): 2492-6, 2005 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16046320
20.
The new biology of aldosterone.
J Endocrinol
; 186(1): 1-20, 2005 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-16002531