Detalles de la búsqueda
1.
Spontaneous fertility and variable spectrum of reproductive phenotype in a family with adult-onset X-linked adrenal insufficiency harboring a novel DAX-1/NR0B1 mutation.
BMC Endocr Disord
; 20(1): 21, 2020 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32028936
2.
A novel GNRHR gene mutation causing congenital hypogonadotrophic hypogonadism in a Brazilian kindred.
J Neuroendocrinol
; 30(12): e12658, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30415482
3.
Prioritizing genetic testing in patients with Kallmann syndrome using clinical phenotypes.
J Clin Endocrinol Metab
; 98(5): E943-53, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23533228
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