Detalles de la búsqueda
1.
Concurrent de novo ZFHX4 variant and 16q24.1 deletion in a patient with orofacial clefting; a potential role of ZFHX4 and USP10.
Am J Med Genet A
; 191(4): 1083-1088, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36595458
2.
Gastrointestinal symptoms in patients with isolated oligodontia and a Wnt gene mutation.
Oral Dis
; 29(1): 300-307, 2023 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34228861
3.
Loss-of-Function Mutations in the WNT Co-receptor LRP6 Cause Autosomal-Dominant Oligodontia.
Am J Hum Genet
; 97(4): 621-6, 2015 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26387593
4.
Mutations in WNT10A are present in more than half of isolated hypodontia cases.
J Med Genet
; 49(5): 327-31, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22581971
5.
Three-dimensional analysis of tooth dimensions in the MSX1-missense mutation.
Clin Oral Investig
; 17(5): 1437-45, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22936299
6.
Implant treatment in patients with severe hypodontia: a retrospective evaluation.
J Oral Maxillofac Surg
; 68(3): 530-8, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20171472
7.
Dentofacial characteristics of patients with hypodontia.
Clin Oral Investig
; 14(4): 467-77, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19590908
8.
Biallelic variants in POLR3GL cause endosteal hyperostosis and oligodontia.
Eur J Hum Genet
; 28(1): 31-39, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31089205
9.
Oral Health-Related Quality of Life in Dutch Children Diagnosed with Oligodontia. A Cross-Sectional Study.
Int J Environ Res Public Health
; 16(13)2019 07 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31277355
10.
Concurrent manifestation of oligodontia and thrombocytopenia caused by a contiguous gene deletion in 12p13.2: A three-generation clinical report.
Mol Genet Genomic Med
; 7(6): e679, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30950205
11.
The association between WNT10A variants and dental development in patients with isolated oligodontia.
Eur J Hum Genet
; 25(1): 59-65, 2016 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27650966
12.
Compound heterozygous NEK1 variants in two siblings with oral-facial-digital syndrome type II (Mohr syndrome).
Eur J Hum Genet
; 24(12): 1752-1760, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27530628
13.
Radiographic features of mandibular trabecular bone structure in hypodontia.
Clin Implant Dent Relat Res
; 14(2): 241-9, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19843106
14.
Patterns of missing teeth in a population of oligodontia patients.
Int J Prosthodont
; 20(4): 409-13, 2007.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17695874
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