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1.
Spatially resolved clonal copy number alterations in benign and malignant tissue.
Nature
; 608(7922): 360-367, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35948708
2.
The Swedish childhood tumor biobank: systematic collection and molecular characterization of all pediatric CNS and other solid tumors in Sweden.
J Transl Med
; 21(1): 342, 2023 05 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37221626
3.
Age dependence of tumor genetics in unfavorable neuroblastoma: arrayCGH profiles of 34 consecutive cases, using a Swedish 25-year neuroblastoma cohort for validation.
BMC Cancer
; 13: 231, 2013 May 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23656755
4.
Register-based and genetic studies of Prader-Willi syndrome show a high frequency of gonadal tumors and a possible mechanism for tumorigenesis through imprinting relaxation.
Front Med (Lausanne)
; 10: 1172565, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37575996
5.
Diagnostic Yield From a Nationwide Implementation of Precision Medicine for all Children With Cancer.
JCO Precis Oncol
; 7: e2300039, 2023 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37384868
6.
Novel amplifications in pediatric medulloblastoma identified by genome-wide copy number profiling.
J Neurooncol
; 107(1): 37-49, 2012 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21979893
7.
Common pathogenetic mechanism involving human chromosome 18 in familial and sporadic ileal carcinoid tumors.
Genes Chromosomes Cancer
; 50(2): 82-94, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21104784
8.
Phenotypically concordant and discordant monozygotic twins display different DNA copy-number-variation profiles.
Am J Hum Genet
; 82(3): 763-71, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18304490
9.
Focal amplifications are associated with high grade and recurrences in stage Ta bladder carcinoma.
Int J Cancer
; 126(6): 1390-402, 2010 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19821490
10.
A role for complement in feedback enhancement of antibody responses by IgG3.
J Exp Med
; 197(9): 1183-90, 2003 May 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12732659
11.
Enhanced susceptibility to low-dose collagen-induced arthritis in CR1/2-deficient female mice--possible role of estrogen on CR1 expression.
FASEB J
; 23(8): 2450-8, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19351702
12.
Genome-wide high-resolution analysis of DNA copy number alterations in NF1-associated malignant peripheral nerve sheath tumors using 32K BAC array.
Genes Chromosomes Cancer
; 48(10): 897-907, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19603524
13.
Sarek: A portable workflow for whole-genome sequencing analysis of germline and somatic variants.
F1000Res
; 9: 63, 2020.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32269765
14.
A segmental maximum a posteriori approach to genome-wide copy number profiling.
Bioinformatics
; 24(6): 751-8, 2008 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18204059
15.
Somatic mosaicism for copy number variation in differentiated human tissues.
Hum Mutat
; 29(9): 1118-24, 2008 Sep.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18570184
16.
Profiling of copy number variations (CNVs) in healthy individuals from three ethnic groups using a human genome 32 K BAC-clone-based array.
Hum Mutat
; 29(3): 398-408, 2008 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18058796
17.
Copy-number polymorphisms: mining the tip of an iceberg.
Trends Genet
; 21(6): 315-7, 2005 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15922827
18.
Distal 22q11.2 microduplication encompassing the BCR gene.
Am J Med Genet A
; 146A(23): 3075-81, 2008 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19006218
19.
Genomic microarrays in the spotlight.
Trends Genet
; 20(2): 87-94, 2004 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14746990
20.
A patient with 22q11.2 deletion and Opitz syndrome-like phenotype has the same deletion as velocardiofacial patients.
Am J Med Genet A
; 143A(24): 3302-8, 2007 Dec 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-18000907