Detalles de la búsqueda
1.
Deletion of the deISGylating enzyme USP18 enhances tumour cell antigenicity and radiosensitivity.
Br J Cancer
; 124(4): 817-830, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33214684
2.
Characterisation and application of recombinant FVIII-neutralising antibodies from haemophilia A inhibitor patients.
Br J Haematol
; 193(5): 976-987, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33973229
3.
Rapid Covalent-Probe Discovery by Electrophile-Fragment Screening.
J Am Chem Soc
; 141(22): 8951-8968, 2019 06 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31060360
4.
Discovery of an MLLT1/3 YEATS Domain Chemical Probe.
Angew Chem Int Ed Engl
; 57(50): 16302-16307, 2018 12 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30288907
5.
Open and compressed conformations of Francisella tularensis ClpP.
Proteins
; 85(1): 188-194, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27802578
6.
Structures of bacterial kynurenine formamidase reveal a crowded binuclear zinc catalytic site primed to generate a potent nucleophile.
Biochem J
; 462(3): 581-9, 2014 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24942958
7.
Fragment Screening Reveals Starting Points for Rational Design of Galactokinase 1 Inhibitors to Treat Classic Galactosemia.
ACS Chem Biol
; 16(4): 586-595, 2021 04 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33724769
8.
Discovery of novel immunopharmacological ligands targeting the IL-17 inflammatory pathway.
Int Immunopharmacol
; 89(Pt A): 107026, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33045560
9.
Re-Evaluating the Mechanism of Action of α,ß-Unsaturated Carbonyl DUB Inhibitors b-AP15 and VLX1570: A Paradigmatic Example of Unspecific Protein Cross-linking with Michael Acceptor Motif-Containing Drugs.
J Med Chem
; 63(7): 3756-3762, 2020 04 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32109059
10.
Demonstration of the utility of DOS-derived fragment libraries for rapid hit derivatisation in a multidirectional fashion.
Chem Sci
; 11(39): 10792-10801, 2020 May 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34094333
11.
Deliberately Losing Control of C-H Activation Processes in the Design of Small-Molecule-Fragment Arrays Targeting Peroxisomal Metabolism.
ChemMedChem
; 15(24): 2513-2520, 2020 12 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32812371
12.
Burkholderia pseudomallei d-alanine-d-alanine ligase; detailed characterisation and assessment of a potential antibiotic drug target.
FEBS J
; 286(22): 4509-4524, 2019 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31260169
13.
Creation of a Novel Class of Potent and Selective MutT Homologue 1 (MTH1) Inhibitors Using Fragment-Based Screening and Structure-Based Drug Design.
J Med Chem
; 61(6): 2533-2551, 2018 03 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29485874
14.
Benzoisoquinolinediones as Potent and Selective Inhibitors of BRPF2 and TAF1/TAF1L Bromodomains.
J Med Chem
; 60(9): 4002-4022, 2017 05 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28402630
15.
Isoform-Selective ATAD2 Chemical Probe with Novel Chemical Structure and Unusual Mode of Action.
ACS Chem Biol
; 12(11): 2730-2736, 2017 11 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29043777
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