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1.
GJB2 c.-23+1G>A mutation is second most common mutation among Iranian individuals with autosomal recessive hearing loss.
Eur Arch Otorhinolaryngol
; 272(9): 2255-9, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25012701
2.
Revisiting a Complex Rearrangement Involving a 619 Base Pairs Deletion, 6 Nucleotide Insertion Followed by a A > G Substitution Causing ß°-Thalassemia.
Indian J Hematol Blood Transfus
; 32(4): 500-503, 2016 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27812264
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