Detalles de la búsqueda
1.
Defining orienting language in the genetic counseling process.
J Genet Couns
; 32(3): 685-697, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36806333
2.
Exploring the impact of virtual SPIKES training on genetic counselors' confidence to deliver difficult news.
J Genet Couns
; 32(6): 1266-1275, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37787411
3.
Factors associated with US and Canadian genetic counselors' testing decisions during pregnancy.
J Genet Couns
; 31(6): 1317-1329, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35794694
4.
Novel KIAA1033/WASHC4 mutations in three patients with syndromic intellectual disability and a review of the literature.
Am J Med Genet A
; 182(4): 792-797, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31953988
5.
Experiences and lessons learned by genetic counselors in returning secondary genetic findings to patients.
J Genet Couns
; 29(6): 1234-1244, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32453499
6.
Genetic counselors on the frontline of precision health.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 178(1): 5-9, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29582554
7.
Training Methods for Delivering Difficult News in Genetic Counseling and Genetics Residency Training Programs.
J Genet Couns
; 27(6): 1497-1505, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29951717
8.
My46: a Web-based tool for self-guided management of genomic test results in research and clinical settings.
Genet Med
; 19(4): 467-475, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27632689
9.
The spectrum of DNMT3A variants in Tatton-Brown-Rahman syndrome overlaps with that in hematologic malignancies.
Am J Med Genet A
; 173(11): 3022-3028, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28941052
10.
Stress and coping in parents of children with Prader-Willi syndrome: Assessment of the impact of a structured plan of care.
Am J Med Genet A
; 167A(5): 974-82, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25755074
11.
Practices and policies of clinical exome sequencing providers: analysis and implications.
Am J Med Genet A
; 161A(5): 935-50, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23610049
12.
Informed consent for whole genome sequencing: a qualitative analysis of participant expectations and perceptions of risks, benefits, and harms.
Am J Med Genet A
; 158A(6): 1310-9, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22532433
13.
Brief Report: Pediatrician Perspectives Regarding Genetic Evaluations of Children with Autism Spectrum Disorder.
J Autism Dev Disord
; 49(2): 794-808, 2019 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30173310
14.
6q subtelomeric deletion: is there a recognizable syndrome?
Clin Dysmorphol
; 13(2): 103-106, 2004 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15057127
15.
Exome sequencing identifies the cause of a mendelian disorder.
Nat Genet
; 42(1): 30-5, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19915526
16.
Breaking difficult news in a newborn setting: Down syndrome as a paradigm.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 142C(3): 173-9, 2006 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17048355
17.
Methodology of a multistate study of congenital hearing loss: preliminary data from Utah newborn screening.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 125C(1): 28-34, 2004 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14755431
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