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1.
POLR3A variants in hereditary spastic paraparesis and ataxia: clinical, genetic, and neuroradiological findings in a cohort of Italian patients.
Neurol Sci
; 43(2): 1071-1077, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34296356
2.
HTRA1 expression profile and activity on TGF-ß signaling in HTRA1 mutation carriers.
J Cell Physiol
; 235(10): 7120-7127, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32017060
3.
Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy (CADASIL) as a model of small vessel disease: update on clinical, diagnostic, and management aspects.
BMC Med
; 15(1): 41, 2017 02 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28231783
4.
Vitamin D levels in cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL).
Neurol Sci
; 38(7): 1333-1336, 2017 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28378255
5.
Operationalizing mild cognitive impairment criteria in small vessel disease: the VMCI-Tuscany Study.
Alzheimers Dement
; 12(4): 407-18, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26079418
6.
News on the journal Neurological Sciences in 2017.
Neurol Sci
; 39(1): 15-21, 2018 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29327225
7.
Advances in clinical neurology through the journal "Neurological Sciences" (2015-2016).
Neurol Sci
; 38(1): 9-18, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28093657
8.
Ad-hoc modifications of cyclic mimetics of SOCS1 protein: Structural and functional insights.
Eur J Med Chem
; 243: 114781, 2022 Dec 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36152385
9.
Longitudinal changes in MoCA performances in patients with mild cognitive impairment and small vessel disease. Results from the VMCI-Tuscany Study.
Cereb Circ Cogn Behav
; 2: 100008, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36324712
10.
Neurophthalmologic and Orthoptic Ambulatory Assessments Reveal Ocular and Visual Changes in Patients With Early Alzheimer and Parkinson's Disease.
Front Neurol
; 11: 577362, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33224092
11.
Relevance of brain lesion location for cognition in vascular mild cognitive impairment.
Neuroimage Clin
; 22: 101789, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30927600
12.
Huntington's disease gene expansion associates with early onset nonprogressive chorea.
Mov Disord
; 28(5): 684, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23536475
13.
Validation of Empoli Embolic Stroke of Undetermined Source Atrial Fibrillation (E 2 AF) Score for Detecting Atrial Fibrillation in Patients With Embolic Stroke of Undetermined Source.
Neurologist
; 28(6): 426-428, 2023 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37285518
14.
Application of the DSM-5 Criteria for Major Neurocognitive Disorder to Vascular MCI Patients.
Dement Geriatr Cogn Dis Extra
; 8(1): 104-116, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29706987
15.
Heterozygous mutations of HTRA1 gene in patients with familial cerebral small vessel disease.
CNS Neurosci Ther
; 23(9): 759-765, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28782182
16.
Oculodentodigital dysplasia with massive brain calcification and a new mutation of GJA1 gene.
J Alzheimers Dis
; 49(1): 27-30, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26444782
17.
A Novel CSF1R Mutation in a Patient with Clinical and Neuroradiological Features of Hereditary Diffuse Leukoencephalopathy with Axonal Spheroids.
J Alzheimers Dis
; 47(2): 319-22, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26401554
18.
CADASIL in central Italy: a retrospective clinical and genetic study in 229 patients.
J Neurol
; 262(1): 134-41, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25344745
19.
Update on several/certain adult-onset genetic leukoencephalopathies: clinical signs and molecular confirmation.
J Alzheimers Dis
; 42 Suppl 3: S27-35, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24958462
20.
Arterial stiffness in patients with deep and lobar intracerebral hemorrhage.
J Stroke
; 16(3): 184-8, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25328877