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Haematologica ; 93(1): 124-7, 2008 Jan.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-18166796

RESUMEN

In the prospective phase 3 HOVON-50/GMMG-HD3 trial, patients randomized to TAD (thalidomide, doxorubicin, dexamethasone) had a significantly higher response rate (at least PR) after induction compared with patients randomized to VAD (vincristine, adriamycin, dexamethasone, 72% vs. 54%, p<0.001). Complete remission (CR) and very good partial remission (VGPR) were also higher after TAD. After High Dose melphalan 200mg/m(2) response was comparable in both arms, 76% and 79% respectively. However, CR plus VGPR were significantly higher in the patients randomized to TAD (49% vs. 32%, p<0.001). CTC grade 3-4 adverse events were similar in both arms.


Asunto(s)
Oncología Médica/métodos , Mieloma Múltiple/tratamiento farmacológico , Talidomida/uso terapéutico , Adulto , Anciano , Inhibidores de la Angiogénesis/uso terapéutico , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/administración & dosificación , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapéutico , Citarabina/uso terapéutico , Daunorrubicina/uso terapéutico , Dexametasona/uso terapéutico , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Inducción de Remisión , Tioguanina/uso terapéutico , Resultado del Tratamiento , Vincristina/uso terapéutico
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