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1.
GABBR2 mutations determine phenotype in rett syndrome and epileptic encephalopathy.
Ann Neurol
; 82(3): 466-478, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28856709
2.
Fever-Induced Paroxysmal Weakness and Encephalopathy, a New Phenotype of ATP1A3 Mutation.
Pediatr Neurol
; 73: 101-105, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28647130
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