Detalles de la búsqueda
1.
Thrombophilic risk of individuals with rare compound factor V Leiden and prothrombin G20210A polymorphisms: an international case series of 100 individuals.
Eur J Haematol
; 97(4): 353-60, 2016 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26773706
2.
Risk of venous thromboembolism associated with single and combined effects of Factor V Leiden, Prothrombin 20210A and Methylenetethraydrofolate reductase C677T: a meta-analysis involving over 11,000 cases and 21,000 controls.
Eur J Epidemiol
; 28(8): 621-47, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23900608
3.
Widening the mutation spectrum of EVC and EVC2: ectopic expression of Weyer variants in NIH 3T3 fibroblasts disrupts Hedgehog signaling.
Hum Mutat
; 30(12): 1667-75, 2009 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19810119
4.
Inherited bleeding disorders: a 14-year retrospective study.
Clin Lab Sci
; 21(4): 210-4, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19174980
5.
Prevalence of factor V Leiden, prothrombin G20210A, and MTHFR G677A among 594 thrombotic Jordanian patients.
Blood Coagul Fibrinolysis
; 16(6): 417-21, 2005 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16093732
6.
Hereditary deficiencies of antithrombin III, protein S, and the protein C pathway in Jordanian thrombosis patients.
Clin Lab Sci
; 15(4): 196-9, 2002.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12776777
7.
Prevalence of factor V Leiden, prothrombin G20210A, and MTHFR C677T mutations in 200 healthy Jordanians.
Clin Lab Sci
; 17(4): 200-2, 2004.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15559724
8.
Acquired and inherited thrombophilia: implication in recurrent IVF and embryo transfer failure.
Hum Reprod
; 21(10): 2694-8, 2006 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-16835215
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