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1.
Concise review: The heterogenous roles of BATF3 in cancer oncogenesis and dendritic cells and T cells differentiation and function considering the importance of BATF3-dependent dendritic cells.
Immunogenetics
; 76(2): 75-91, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38358555
2.
siRNA-mediated downregulation of BATF3 diminished proliferation and induced apoptosis through downregulating c-Myc expression in chronic myelogenous leukemia cells.
Mol Biol Rep
; 51(1): 100, 2024 Jan 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38217769
3.
Development of a Quantitative Multiplex PCR to Detect Three Common Alpha Thalassemia Deletions.
Hemoglobin
; 47(4): 163-166, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37766586
4.
Genetic study of the PAH locus in the Iranian population: familial gene mutations and minihaplotypes.
Metab Brain Dis
; 32(5): 1685-1691, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28676969
5.
CYP21A2 Gene Analysis in Southern Iranian CAH Patients and a Brief Review of the Mutation Spectrum.
Avicenna J Med Biotechnol
; 16(2): 130-135, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38618509
6.
Regulatory Effects of Long Non-coding RNAs on Th17/Treg Differentiation and Imbalance.
Iran J Allergy Asthma Immunol
; 22(6): 512-526, 2023 Dec 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38477949
7.
Prediction of potential deleterious nonsynonymous single nucleotide polymorphisms of HIF1A gene: A computational approach.
Comput Biol Chem
; 88: 107354, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32801061
8.
Association between HIC1 and RASSF1A promoter hypermethylation with MTHFD1 G1958A polymorphism and clinicopathological features of breast cancer in Iranian patients.
Iran Biomed J
; 13(4): 199-206, 2009 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19946345
9.
Multi affected pedigree with congenital microcephaly: WES revealed PNKP gene mutation.
Brain Dev
; 41(2): 182-186, 2019 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30195441
10.
CRB1-Related Leber Congenital Amaurosis: Reporting Novel Pathogenic Variants and a Brief Review on Mutations Spectrum
Iran Biomed J
; 23(5): 362-8, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31103025
11.
Comparison of Two Different PCR-based Methods for Detection of GAA Expansions in Frataxin Gene.
Iran J Public Health
; 46(2): 222-228, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28451558
12.
A Novel Variant in the PAH Gene Causing Phenylketonuria in an Iranian Pedigree.
Avicenna J Med Biotechnol
; 9(3): 146-149, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28706611
13.
PKD2 mutation in an Iranian autosomal dominant polycystic kidney disease family with misleading linkage analysis data.
Kidney Res Clin Pract
; 35(2): 96-101, 2016 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27366664
14.
An Efficient Trio-Based Mini-Haplotyping Method for Genetic Diagnosis of Phenylketonuria.
Cell J
; 18(2): 229-36, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27540528
15.
Human herpesvirus-6 viral load and antibody titer in serum samples of patients with multiple sclerosis.
J Microbiol Immunol Infect
; 44(4): 247-51, 2011 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21524958
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