Detalles de la búsqueda
1.
Contribution of genetic variants associated with primary immunodeficiencies to childhood-onset systemic lupus erythematous.
J Allergy Clin Immunol
; 151(4): 1123-1131, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36586539
2.
Phenotype, genotype, and clinical outcome of Taiwanese with congenital nephrotic syndrome.
J Formos Med Assoc
; 2023 Oct 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37845138
3.
Association of ITPKB, IL1R2 and COQ7 with Parkinson's disease in Taiwan.
J Formos Med Assoc
; 121(3): 679-686, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34244037
4.
Integration of metagenomics-metabolomics reveals specific signatures and functions of airway microbiota in mite-sensitized childhood asthma.
Allergy
; 75(11): 2846-2857, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32506557
5.
A combined analysis of maximum standardized uptake value on FDG-PET, genetic markers, and clinicopathological risk factors in the prognostic stratification of patients with resected oral cavity squamous cell carcinoma.
Eur J Nucl Med Mol Imaging
; 47(1): 84-93, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31388722
6.
Clinical features, genetic background, and outcome in infants with urinary tract infection and type IV renal tubular acidosis.
Pediatr Res
; 87(7): 1251-1255, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31852011
7.
A CRYBB2 mutation in a Taiwanese family with autosomal dominant cataract.
J Formos Med Assoc
; 118(1 Pt 1): 57-63, 2019 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29395391
8.
Genomic and transcriptomic analyses of the medicinal fungus Antrodia cinnamomea for its metabolite biosynthesis and sexual development.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(44): E4743-52, 2014 Nov 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25336756
9.
Severe Cutaneous Adverse Reactions: The Pharmacogenomics from Research to Clinical Implementation.
Int J Mol Sci
; 17(11)2016 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27854302
10.
Transcriptomic analyses of regenerating adult feathers in chicken.
BMC Genomics
; 16: 756, 2015 Oct 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26445093
11.
A New Phenotype of TUBB4A Mutation in a Family With Adult-Onset Progressive Spastic Paraplegia and Isolated Hypomyelination Leukodystrophy: A Case Report and Literature Review.
J Mov Disord
; 17(1): 94-98, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37867417
12.
Long-Term Outcome of Neonatal Seizure with PACS2 Mutation: Case Series and Literature Review.
Children (Basel)
; 10(4)2023 Mar 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37189870
13.
The abundances of LTF and SOD2 in amniotic fluid are potential biomarkers of gestational age and preterm birth.
Sci Rep
; 13(1): 4903, 2023 03 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36966172
14.
Novel Compound Heterozygous Mutations in the SYNE1 Gene in a Taiwanese Family: A Case Report and Literature Review.
J Mov Disord
; 16(2): 202-206, 2023 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37096302
15.
Impact of Genomic Alterations on the Clinical Outcome of Patients With Hepatitis B-related Hepatocellular Carcinoma Receiving Curative Surgery: A Retrospective Cohort Study.
Anticancer Res
; 43(10): 4709-4722, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37772577
16.
Incomplete penetrance of NOD2 C483W mutation underlining Blau syndrome.
Pediatr Rheumatol Online J
; 20(1): 86, 2022 Oct 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36192768
17.
Characteristics and genetic analysis of patients suspected with early-onset systemic lupus erythematosus.
Pediatr Rheumatol Online J
; 20(1): 68, 2022 Aug 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35964089
18.
Association of AXIN1 With Parkinson's Disease in a Taiwanese Population.
J Mov Disord
; 15(1): 33-37, 2022 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34781631
19.
Rare Occurrence of Aristolochic Acid Mutational Signatures in Oro-Gastrointestinal Tract Cancers.
Cancers (Basel)
; 14(3)2022 Jan 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35158844
20.
Prognostic Genetic Biomarkers Based on Oncogenic Signaling Pathways for Outcome Prediction in Patients with Oral Cavity Squamous Cell Carcinoma.
Cancers (Basel)
; 13(11)2021 May 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34070941