Detalles de la búsqueda
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Biallelic variants in TMEM222 cause a new autosomal recessive neurodevelopmental disorder.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33824500
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| MEDLINE | ID: mdl-27825957
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Deletion at the GCNT2 Locus Causes Autosomal Recessive Congenital Cataracts.
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| MEDLINE | ID: mdl-27936067
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Mutation in LIM2 Is Responsible for Autosomal Recessive Congenital Cataracts.
PLoS One
; 11(11): e0162620, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27814360
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